【新型出生前診断】無侵襲的出生前検査５【NIPT】 [無断転載禁止]
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新型出生前診断が始まって約3年たちました。
受けられる医療機関の情報（新たに受けられるようになった医療機関など）や、
予約の際の注意点など、新型検査を検討している人にとって有益なスレになってくれればと思います。
年齢その他の理由で新型を受けられそうにない人には、羊水検査スレへの誘導といった配慮もあればいいかと。
■■■■■sage進行でお願いします■■■■■
関連スレ
【出生前診断】 羊水検査25 【クアトロテスト】 [無断転載禁止]?2ch.net
http://echo.2ch.net/test/read.cgi/baby/1480304465/
【議論】 出生前診断 総合スレ ９ 【雑談】 [転載禁止]?2ch.net
http://echo.2ch.net/test/read.cgi/baby/1448596166/
参考サイト
NIPTコンソーシアム(NIPT実施施設一覧あり)
http://www.nipt.jp/
産んでいいドットコム
http://www.undeii.com/
前スレ
【新型出生前診断】無侵襲的出生前検査2【NIPT】 [転載禁止]?2ch.net
http://echo.2ch.net/test/read.cgi/baby/1434475807/
【新型出生前診断】無侵襲的出生前検査【NIPT】
http://peace.2ch.net/test/read.cgi/baby/1397297787/ >>843
現状では35歳未満はそもそもコンソーシアム外という選択肢しかないからなぁ...
自分も仕方なくコンソーシアム外で受けたけど、その辺の取り決めをもっと柔軟にしてくれればと何度も思った
希望者は年齢に関わらずコンソーシアムで受けられるようにすれば済む話なんだけどなぁと
利権とかあるんだろうね ああごめんなさい言葉足らずでした
35歳以下の人ならコンソーシアム以外は仕方ないことだよね 検査結果次第で中絶の是非云々の話はここではなく他所でしてほしい…。だいたい人それぞれ考え方、経済条件が違うし意見が食い違うのは当たり前だしね。
このスレではNIPTの病院の情報がほしいのにその議論で流れてくのは困る >>851
利権もだけど、命の選別！とか何とかうるさい障害児団体に配慮してるんだと思う
こんなに厳しく条件を設定して、限られた施設だけでやってるんだから大目に見てね的な >>850
もしNIPTではわからない障害児が産まれたらその子どうするの？
ポスト？ >>855
だったとしても たぶん一生懸命に愛して育てる人じゃないのかな？
後天性や事故による障害が残ったらとか そんな質問愚じゃない？
健常者を望んでNIPT受けて 万一陽性確定なら堕胎すると言う本人の意思だから それは尊重すべきだと思う 言葉足らずなだけでしょ。 >>850
他者が必要としているという定義なら、貴方が言っている事はめちゃくちゃだ
ダウン症の人にも親がいて、愛して必要としている人もたくさんいる 勿論そうじゃない人も大勢いるが
自分の気に入る子供でなければ愛せない、覚悟が無いなら何故人を産もうと思うの？
ガチャが外れてもダウン症以外はほとんどリセマラ出来ないよ 正直>>850みたいな人はNIPTではなく羊水検査を受ける方が良いんでは？
NIPTは血液検査だけで済むからお手軽なだけで分かる染色体異常は13、18、21トリソミーのみで精度も低い
結局確定診断を受けないといけない
5pや5qモノソミーの出生は結構多いしトリーチャーコリンズ症候群とかこういう人は耐えられないんでは
何故NIPTなの？
ここまで確固たる意思があるのであれば中途半端な検査でほんの一部だけ調べて満足するのではなく全染色体検査を受けないと安心できないと思うけど不思議 >>859
偽陰性率は低いですが偽陽性は多いですよ
結局確定診断が必要で二度手間になるのだから最初から羊水検査なり絨毛検査なりを受けた方が全染色体調べられて安心できますよ
とりあえず21だけでも分かればいっかーって人なら良いけどこの人はNIPTで分からない障害でも受け入れられないと断言してるんだから
それならせっかく産まれる前に分かる検査があるんだし全染色体検査受けないと >>856
853の言う通りスレの主旨とは異なるので回答は控えてたのですが、フォローありがとうございます...。
>>857
こういう言い方は不本意ですが既にガチャは外してます。花園でNIPT陰性でしたが胎児奇形による死産でした。
翌日には生まれて大変な思いをしなくて良かった、と思ったのが本音です。次の子もNIPT陰性ですが不安はあります。
それでも生みたいのは子供がいる明るい家庭を築きたいからです。
次もガチャを外すようであれば運命として受け入れます。 第二子も早々にNIPTを受けたのでそもそも全染色体は始まっていませんでした。
ご参考までに羊水検査を受けない理由は以下です。
まず下は先天性疾患(発症率3-5%)の全体を100%とした場合の原因内訳です。
・染色体異常25%(羊水検査で分かる部分)
・単一遺伝子20%
・多因子遺伝50%
・その他5%
第一子の奇形原因は多因子遺伝(複数の原因が重なる、要は原因不明とのこと)でした。そもそも羊水検査でもわからない部分です。
最低限の検査、と言ったのは先天性疾患の中でも現段階で受けられる検査は上記の25%部分のみで、残りはエコー等で診るしかないようです。
スレ違いとならないように当時のノート引っ張って情報持ってきました...。荒らしてすみません！ >>862
その上記の25%のうちの一部しか分からないNIPTにこだわって羊水検査を受けない意味が分からないんだけど…
NIPTは染色体異常の中でたった3つの染色体の異常しか分からないんだよ？
羊水検査ほどよく分からないけどまあお手軽に血液とるだけでほんの一部だけは調べられますよってのがNIPTみたいなものでさ
こんな風にNIPTを良く分かってない人がいるからカウンセリングが大事だという話になってた時にタイムリーというか何というか >>863
横だけど
羊水検査には流産のリスクがある
NIPTには無い
それだけのことじゃないの？ >>863
スレの私物化になるので個別事情の説明は省いてました。
主治医はたまたまですがコンソーシアム認定病院のNIPT担当医でもあります(夫のスケジュールが合わずこっそりコンソーシアム外で受けましたが)。モノソミー等も分かる羊水検査のことは相談しました。
ただし子宮の手術歴が2度あるので羊水検査による流産リスクだけでなく子宮破裂により子を産めない体となるリスクがある為、NIPTを選択してます。
リスクをとってまで疾患3-5%×染色体異常25%の部分を追求したくはありませんし、第一子の奇形原因は25%以外の部分なのでNIPT陰性の結果で充分です。全染色体はNIPT申込時にオープンになっておらず残念です。
AMHホルモンも閉経間近並みの値で次また子を授かれるかもわかりません。
万が一障害児が生まれた場合は運命と思って受けるしかないです。 言ってることがコロコロ後だしで変わるね
最初の威勢の良さから理由から別人みたいじゃないの
染色体異常の子供を産んだら夫婦が心中することになるし社会に必要がない存在だってことと
障害を持つ人を社会が面倒をみなければいけないことの理不尽さを語ってたよね
そしてNIPTで分からない障害を持って産まれてきた我が子は愛する自信がないと
それが第一子の胎児奇形が云々で染色体異常とは関係ないからNIPTで十分ってさ
NIPTでは分からない染色体異常で知的障害を持って産まれた場合、その子が社会に負担をかけるとは思わないの？
悪いけど羊水検査で子宮破裂するくらいなら出産なんて無理だよ
羊膜に穴が開くことによる破水のリスクが本当にわずかにあるだけだよ
何で子宮の手術したなら羊水検査で子宮破裂するリスクあるけど出産そのものはできるようになるの 質問に対して冷静に回答すれば話が終わるかと思いましたが余計に荒だててしまいました。
専用スレ立てようか迷いましたが、おそらく考えの違いによる溝は埋まらなさそうなので回答を控えます。
こういう人もいるんだと思ってください。
出だしは自分の勘違いコメント(>>834)から始まりました。スレを無駄に消費してしまいすみません！ まぁ>>834もちゃんと回答してるんだしもういいじゃん
当初の書き込みが気に食わなかったのかもしれないけど、>>834だけに押し付ける意見ではないと思う
NIPTすら受けない人だってたくさんいるんだから
これ以上スレ消費するなら絡みにいってほしい >>833 >>856書いたものだけど 多少のスレチではあったけどいろんな考え方や羊水とNIPTの違いやらを知る事が出来たから それはそれで意義あるやりとりになったと思うよ
軽い気持ちでNIPT受けようとしてる人にとって 少し考えるキッカケにもなるんじゃないかな？無意味ではないよ 長文で延々と絡み続ける>>866の方が怖い
>>834の内容がよほど気に障ったのかしら 35歳未満の方は認可外でNIPTやるか、胎児ドックにするか…
ダウン症に関してはNIPTの方が確実性高いですよね？
胎児ドックはダウン症+その他疾患見れるけど確実性はNIPTより高くないという解釈してるけど合ってるか自信ない
胎児ドック受けたのにダウン症が生まれたってブログ読んで胎児ドックのみの検査に怯えてる。 >>871
胎児ドック受けた「のに」てのがそもそもおかしい >>872
ああ、すいません。じゃあ訂正。
胎児ドックで異常なしと言われがダウン症が産まれた件もある。
私みたいな性格では最初から羊水検査が合ってるんだろうけど、羊水検査受けるにも超音波検査で異常を指摘されたとか要件があるから困る…。 >>873
私はそれもあって奥野で受けるよ〜
陰性ならそれまで、陽性なら無料で羊水できるから
まあ、そもそも35歳以下だからコンソーシアム外しか選べないけど niptは非確定検査の中で一番精度が高いですが、心疾患等の可能性はわかりませんよ
金銭的余裕があれば、両方する事が望ましいです
胎児検査を専門にしているFMC東京クリニックで聞いたのですが、検査で解る範囲での先天的疾患の可能性を潰す為、niptと胎児精密超音波検査の両方をやる人が増えてるそうです
認可外のniptなら、両方の検査費用を足しても25万円以下で済みますしね 理想はNIPTと胎児ドック両方ですよね！
ただ不妊治療で100万近く使って妊娠した身としては両方やって25万で済むだなんて軽く言えなくて…。
なので比較的お金のかからない胎児ドックだけで済まそうかなぁ…でも胎児ドック異常無しでダウン症が産まれたという例もあるしやっぱりお金かけてでもNIPT…とぐるぐると迷っているのですw
ごめんなさい、自分で振っておいてなんだけど、NIPTを受けるかどうか迷ってるっていうそもそもの話でスレ消費したくないのてこの話題はお終いでw
ただNIPTと胎児ドックどっちが有用性高いかとか確実性高いかとかの比較のお話は聞きたいです！
個人的に胎児ドック+血清マーカーすればNIPTに匹敵できるくらいダウン症かどうかの確実性が高いのでは？と思ってますが…どうでしょう？ クアトロして確率を聞いたところで確実性があるなんて判断できる？ 羊水検査+胎児ドッグがいいんじゃない？確定診断に勝るものないし、価格もniptより安いと思う。羊水は時期が遅くなるから、早目がいいなら絨毛検査。血清マーカーはあまり当てにならないと思う。 >>879
＞確定診断に勝るものなし
その通り
なお、胎児ドックだけで考える場合、クアトロよりコンバインドプラスの方が精度が高いです
やってるクリニック少ないですし、やはり不安になる結果が出たら 確定診断を受ける事になるので、どちらにしろ、費用はかさみそう
>>877さん、費用で悩むなら、羊水検査と胎児ドックの方が良い気がします
ごめんなさい、途中で書き込み押してしまって
(+_+) >>877
クアトロじゃなくて母体血清マーカー(PAPP-A、freeβHCG)のことよね？
私が受けた病院では、初期胎児ドック＋母体血清マーカーで95%の検出率って説明されたよ
その後さらに羊水検査までいくかどうかは個人の価値観によるだろうね 議論雑談スレあるんだからそろそろそっちに移動したら？ >>877です。
アドバイスありがとうございます。
オスカー検査、クリフムや東京でしかやってないと思ったら三重の宮崎産婦人科で実施してて、絨毛検査もやっているのでこちらの病院で以下の二択で検討したいと思います。
・オスカー検査→(結果が悪かったら絨毛検査、結果が良ければ受けない)→中期胎児ドック
(オスカーの結果が良ければこれが一番安価w)
・最初から絨毛検査→中期胎児ドック
だんだんとNIPTから話が逸れてスレチになってすいませんでした。
雑談スレに行きます〜！ >>882
教えてもらいたいことあるから、良かったら議論雑談の方でお待ちしてます いちいち草生やしててイライラするからいなくなってくれて良かったわ 胎児ドックってなんか意味あんの？
上の子の時受けたけど、心臓の逆流がー、胃の水がー、鼻が低いー、みたいなこと言われたけど産まれて見たらなんともなかったし、そもそも12週やそこらでこの先良くなるかもしれない事を言われてもって感じた
結局4分の1で絨毛受けたけど
結果出るまでただ単に不安な日々を過ごして精神的にも良くなかったわ
胎児ドック受けたって陽性の可能性あるんだし
とおもって第二子は迷わずNIPTでお腹に針を刺すこともなく安心を得られた
胎児ドックプラス絨毛と、NIPTの値段ならNIPTのが安かったし
もし陽性でも羊水検査代入ってるし
胎児ドックは不安を煽るだけで私は無意味に感じた
心臓とかに異変があったら産まれた時にすぐ対処できるから意味あるとか先生は言ってたけど、
それなら後期に産院で見つかるレベルで対処できると思うし >>887
どちらかと言えば、比較的若くて異常もないであろう妊婦が安価に安心を買える検査だと思ってる
クアトロは所詮確率論だし、高性能なエコーで色々見てもらった方が自分でも納得できる
でもコンソーシアム外で高いお金払ってNIPT受けるほどでもないかな、みたいな
高齢妊婦ならNIPT一択だし、確実性を求めるなら絨毛検査や羊水検査が最初から選択肢に入ってくるよね こだわってるのが3トリソミーなのか否かにもよって有用性が変わってくるかもしれないけどね 正確には胎児ドックは、niptや羊水検査を含む確定・不確定検査の全ての出生前診断に当てはまる呼称だから、超音波検査単体やコンバインドプラス等の複合検査だけを指すのは間違いだって、niptの遺伝子カウンセリングで言われたよ お金に余裕があれば、NIPTと中期胎児精密超音波検査を受けるのが良いよねー
実際、NIPT受けて陰性で、中期超音波検査受けて形態異常見つかって中絶ってパターンもあるみたいだし 以前奥野で陽性がでた>>728です。
あの後羊水検査を受けて結果が届きました。
陰性でした。
NIPTは偽陽性だったようで、やっと安心することができました。
ここで、いろんな方に励まして頂いて凄く助かりました。
このひと月長かった…。 >>892
よかったね〜
この一月疲れただろうからゆっくり休んでね >>892
もうおめでとうとしか言いようがないな
そりゃ他の事とか考えるとキリがないけど明日は美味しいものでも食べておいでよ >>892
同じくセムで陽性から陰性だったと書いた>>737です。
疑陽性との事、本当に本当によかったです。
ちなみに、私は確定検査をした病院がコンソーシアムだった事もあり、病院の意向で再度NIPTを受けたのですが、そちらの病院での結果は陰性でした。
暑い日が続きます、お体ご自愛ください。 同じNIPTでも検査の結果が違うってこと！？ちょっと衝撃 確定検査にコンソーシアムの所でまたNIPTをしたのかな？
羊水検査できない理由があったとか？ 擬陽性が出た場合のデータを検証したいって事じゃないのかな
一応まだ臨床研究段階なんじゃなかったっけNIPTって コンソーシアムって国内機関で検査かな？
国内と海外で血液検査に差があるんだったら確かに衝撃だわ コンソーシアムのniptでも、委託する検査機関は国内と国外があります
いくら感度精度が高かろうが、偽陽性は確率で出てしまうものなので、国内だろうが国外だろうが検査機関でさほど変わりませんよ
どちらかと言えば、海外の最新検査機関の方が感度精度が高いのが現状です
羊水検査後に、偽陽性が出た検体の血液で、自分の病院のnipt委託先で出るかどうかを試して見たかったんでしょうね
でも、所詮確率ですから、その時は出なかったってだけでしょう セムの予約の電話したんだけど、今月下旬からベーシックのみになるそう
検査会社からストップかかってて全染色は再開未定と言われた 三大トリソミー以外の常染色体の完全トリソミーは初期流産率が圧倒的に高くて、10週以上の妊娠継続が難しい
故に10週以降のNIPTで引っ掛かる検体数が少なく感度精度が低下する
若い妊婦さんでNIPTの偽陽性が出やすいのと同じ理由で、それ以上に、常染色体完全トリソミーの実際の陽性検体数が非常に少ないから
その上、実際に産まれて来れる常染色体一部(微小)欠失による症候群は、染色体の数的異常を検出する検査では検出されない
エバーグリーンクリニックも全染色体始めてたんだけど、今月中旬からやめてるよ 確かにniptで全染色体検査はお金儲けに走っている感が払拭できないですね
13・18・21と性染色体以外の常染色体完全異数は、染色体異常妊娠(流産・死産を含む)の全体の8〜14%程度あるけれども、niptのできる10週以降にその8〜14%内の大多数がお腹にいないし、偽陽性率も上がる
まぁ、妊婦自身が受けたい思えば、その方の精神衛生上、どんな検査でも費用が許す限り受けておいた方が無難なんですけどね エバーグリーンの全染色体ってHPに情報のってないよね。私今月受診希望で申し込みしてるけど一切全染色体の話出なかったよ。
>>754には始まったと書いてあるし>>905には取り扱い中止してるとか書いてるけどなんで知ってるの？
不思議やね 身内が書いてるのかな？なんにせよオープン情報じゃないのなら 混乱するからかきあしないで。
それとも先々週に申し込みしていたのに 伝え忘れられたのかな？重要な情報なのに。 国立成育医療研究センターでNIPT受けてきました
結果はちょうど2週間後、月に100名程が検査を受けているそうです
通っている産院経由の予約になりますが毎週火曜日9:00から翌々週の予約受付になっているので予約が取りやすいみたいです
自分で予約できる所は最短でも13週14週が多かったんですが11週で受けることができました
説明や対応も丁寧でしたのでコンソーシアムで探している方の参考になれば幸いです >>907
自分が知らないだけで、何その言い草
自分から聞かない限り教えて貰えないのは普通では
しかも今月初めから先週半ば位までホームページに記載があったよ
費用は29万円位でセムよりちょっと高いなと思った
今は記載されてないね
しかも、先週まで記載があった、輸送費高騰の為、検査費用値上げしますという記載も消されてる 確かにありましたよね
7つの理由が8つの理由に変わった時位から
でも、アイジェノミクス社の動画が追加された時位から無くなりましたね
中旬以降の受付分から値上げするって表記もその辺りから無いです 最近頭悪いのがよく湧くねー
それだけNIPTが広く広まってるってことなのかな その頭沸いてるヤツ相手に無意味な全染色体検査で儲けてんじゃね？
重要な情報らしいからw
自分で勉強もしない情報くれくれマンが沸くのも、門戸が広がったせいか この前朝にnhkで出生前診断についてカウンセリングが出来るところで受けるのが大事と番組で言っていたけど、1度で済むし急いでたのでセムうけました。
すごい不安だったし期限迫ってて結果急いでいたので何日にくるのか電話でセムに電話かけたら感じ良く、届いてからセムから電話きて受け取れて質問ないか聞いてくれて親切だった。カウンセリンも集団の後に聞きたいことき聞けたし、
不安で行ったけど自分にはダメなとこなかった。 旗の台の昭和大学病院でNIPT受けられた方いらしたら教えてください。
採血前にエコーはしてもらえましたか？
カウンセリングと採血のみですか？ >>915
エコーはしなかったよ
カウンセリングと採血のみ
ものすごく狭い部屋でカウンセリングするからびっくりした >>916
そうなんですね
ものすごく狭い部屋気になります…
教えていただきありがとうございます >>917
私が結果を聞いた部屋は2畳くらいの感じだった気がする >>917
カウンセリングも結果聞いたのも同じ部屋だったけど、カウンセラーと夫婦でいっぱいいっぱいの部屋だった
狭くてすみませんって何度も謝られたよ
カウンセラーの人はとても優しくて感じの良い女性でした >>918 >>919
めっちゃ狭いですね
まだ日によって悪阻が辛いので涼しいといいな
カウンセラーの方も優しい方なら少し安心です
来週行ってきます 私も昭和大だったけど、カウセリングはおじさんで5畳くらいの診察室
結果は優しそうなお姉さんで、広い20畳くらいの会議室？だったな
いつも産科は混んでるからその時々で違うかもね >>920
みんな同じこと言ってるから来週もきっとあの優しい女の先生だと思うよ
本当に丁寧にカウンセリングしてくれて、色々勉強になったしリラックスして検査に臨めた
きちんとカウンセリングしながら受けたい人にとって昭和大はオススメ(別にまわしものではない) 東邦大は木目調のカウンセリング室で、女医さん2人でした。
事前勉強してたからあまり質問はなかったけど、もしいい結果でなかった場合は色々相談乗ってくれそうな感じです。 不安要素があったり、聞きたい事がある人はコンソーシアムが良いのでしょうけど
自分で勉強してる人にとっては、カウンセリングは不要というか突っ込みどころ満載の苦痛な時間
自分も昭和大で受けたけど、カウンセラーの説明に知らなかった事が無く、こんなんなら認可外で十分だったなと感じたよ しょせん他人事
やった事実だけあればいい
一部の真剣な先生以外はね カテ違いだったらごめんなさい。ヒロクリニック （川口）でNITP受けた方いますか？セムかヒロがで悩んでいます.... ヒロクリニックは羊水検査の費用が含まれないとのこと
Q&Aに明記されていました
先々の安心を買う為のNIPTなのに、万が一陽性判定が出た時、羊水検査が実費になるのは痛いですよね
セム、エバーグリーンは病院が限定されますが検査費用含まれますし、ミネルバには互助会があります >>928
ありがとうございます！
その違いなんですね。勉強になります。
検査機関はセムがイギリスと書いてあってヒロはイルミナ社の検査機器を使っておりますと記載ありヒロは国内で検査してるのかな？と不安になりました。。全く同じ検査なのか不安に思っています。。
セムの羊水検査は関西のようで移動費や宿泊やその後を考えると結果高いな〜と思ったり...
難しいですね。 >>929
ヒロの委託先は国内の検査機関ではないですよ
現在、国内にある検査機関はGeneTech社のみで、こちらはコンソーシアムしか受付ていません
コンソーシアムはGeneTech社か欧米の検査機関に委託しています >>929
続きです
大体の検査会社は、遺伝子シーケンシングを行っているイルミナ社によって開発された検査機器と技術を採用しているか、または、それを元に発展開発した機器を採用しています
提供する会社(シーケノム社やらGeneTech社やらGENDIA社など)が違うだけで、使ってる機器が特許を持ってるイルミナ社の最新か最新でないか+αなのかの違いです
ですので、検査速度とエラー率、感度特異度に極僅かに違いが現れますが、気にやむ程変わらないのが現状ですよ
確かに関東圏で探してて、羊水検査が大阪だと二の足踏みますよね
セムと同じ八重洲にある東京エバーグリーンクリニックは羊水検査実費負担で千葉の病院、神宮外苑のミネルバは紹介状作成と互助会から15万円出してくれるみたいですよ >>929
＞全く同じ検査なのか
検査項目が同じなら、機器と方法に多少の違いがあれど、検査内容(染色体異数検査)は同じです
全染色体はワイドシーケンス、三大トリソミーのみはターゲットシーケンスと言う方法を用います
また、現在日本で受けられるniptは染色体の異数検査のみで、微小(一部)欠失は解りません
いつかは未定ですが、セムがその内にこれを取り入れるとホームページにありますね
まだまだ先の事でしょうから、今できる検査の内容はどの病院でも変わらないのが現状ですよ 勉強になりました(>>929じゃないけど)
コンソーシアムは血液を20ml取るし、感度と特異度が劣るから少し古い機器なのかな >>934
どんな検査でも、検体は多いにこしたことはない。
最低量とかは、なにか問題があって、とれないときにしぶしぶだすだけ。量が多い方が正確だろうし。 >>934
最新機器を入れてる検査機関は10mlで十分ですね
採血量で、スピッツ1本10mlとスピッツ2本20mlの違いがあるのは機器が少し違うから
同じ検査会社でも、ラボ設立年代によって機器年代が違う事はままありますよ
毎年機器を買い替える訳には行かないので
また、採血した10ml(20ml)の全部を機器にかける訳ではないです
機器によって検査に用いる規定量があり、また、採血は人の手による目分量なので、若干の保険分を含めて採血量が決定されています
採血量が20mlあっても、母体の血漿成分中に胎児由来のcfDNA量が少なければ、エラーは生じますよ >>936
なるほど、そういう理由でしたか
確かに精密機器だとしょっちゅう買い替える訳にはいかないですもんね
認可外のクリニックなら取引先の検査会社やラボを変えたりとかで最新鋭に対応してきそうだけど、コンソーシアムとかはそういうの融通きかなそうですね 奥野病院(八重洲セムクリニック)のホームページを見ていたら、前まで書かれていた『serenity』という検査会社の検査名が消えていて気になったので
serenity検査を実施しているcooper genomics社のホームページを見てみたのですが、どうも7月31日でniptの取り扱いが終了するみたいです
>>750 にも採血の受付のことが書かれていたことを考えると、奥野病院は検査機関が変わるので予約の受付を停止しているってことみたいですね セムで予約した時ベーシックは可能って言われてたのに、クーパー社HPで検体受付7/31までって見たからハテナだった
やっぱ変更の電話来るのかー
飛行機変更しなきゃいけないかもなぁ これはベーシックは対象外って事でいいの？
それともベーシックも含めて？ >>941
自己解決
ベーシックはそのままって書いてあるね
にしても新しい全染色体は8月以降じゃタイミング的に合わないから迷わずベーシックになって私的にはよかったかもしれない 奥野で予約したら、全染色体は8月か9月以降になる
予約はできるけど予約した日当日に全染色体を実施していなければベーシックしか受けれませんと言われました
全染色体受けようとしたけどこのスレに来てよかった
勉強になりました 8月以降はこちらに変わるというようなことがcooper genomds社のホームページに書いてありますね
新しいほうでは微小欠損の検査も可能と書いてありますが、翻訳が正確か自信ないので見てもらった方がいいかなと思います
https://www.evolvegene.com/evolve-prenatal-screens/earlypregnancy-nipt/ 全染色体より、実際に妊娠継続する(産まれる)確率が上がる微小(一部)欠失の方が知りたいところ
とはいえ、海外でも、その検査精度はまだまだ疑問視されてますから要注目ですね 東京エバーグリーンクリニック、全染色体再開したみたいですよ
税別29万8千円で、やっぱどなたか仰ってたように、セムより高かった
あと、全染色体だけ検査にかかる日数が15日だそうです
一部欠失はやってないみたい
私も全染色体より一部欠失が気になります >>936
病院内に検査機器がないんだからさ
机上の話をしても仕方ない
多くある場合、残りの検体で再検査したりもあるからね >>947
スピッツ1本以上必要な機械で、スピッツ2本だと2回の検査は不可能じゃない？
自分看護師なんだけど、外部委託の検査は採血量が基準値以上ないとそもそも検査受けられないからリテイクになるよ
確かに、病院内部でできる簡易的な血液検査は多目にあればそれで再検査する事も昔はあったけど、今は多くの病院のガイドラインで、検査でエラーが出たらもう一度採血し直す方が多いよ >>946
エバーグリーンで全染色体やっても 説明出来そうな先生いないから不安にならないかな？精神科や小児科医では私は嫌だわ。 >>947
溶血した場合は測定不能、niptでエラーが出た場合は判定保留になります
エラーは、採血した血液の血漿成分中に胎児由来のcfDNA量が足りない場合や、投薬の影響で検査結果が出なかった場合などに起こります
QCエラーは、検査項目以外の染色体異常(モザイクや部分トリソミー、転座等)が原因となっている可能性が高いので、再検査よりかは羊水(絨毛)検査を勧められます
血液が余剰にあったとしても見るべきは成分なので、再検査は再採血となります
これはコンソーシアムでも同じです レス数が950を超えています。1000を超えると書き込みができなくなります。
