【新型出生前診断】無侵襲的出生前検査9【NIPT】
レス数が1000を超えています。これ以上書き込みはできません。
新型出生前診断が始まって約7年たちました。(2020年現在）
・受けられる医療機関の情報（新たに受けられるようになった医療機関など）や、予約の際の注意点など、新型検査を検討している人にとって有益なスレになってくれればと思います。
・年齢その他の理由で新型を受けられそうにない人には、羊水検査スレへの誘導等の配慮もあればいいかと。
・出生前診断、堕胎の善悪を論じるスレではありません。また出生前診断で分からない障害はスレチです。
・次スレは >>980 が立ててください。
■■■■■sage進行でお願いします■■■■■
参考サイト
NIPTコンソーシアム(NIPT実施施設一覧あり)
http://www.nipt.jp/
産んでいいドットコム
http://www.undeii.com/
前スレ
【新型出生前診断】無侵襲的出生前検査7【NIPT】
https://mevius.5ch.net/test/read.cgi/baby/1574520972/
関連スレ
【出生前診断】 羊水検査29 【クアトロテスト】
https://mevius.5ch.net/test/read.cgi/baby/1560048197/
【議論】 出生前診断 総合スレ 11 【雑談】
https://mevius.5ch.net/test/read.cgi/baby/1571871836/ 初期スクリーニングでの超音波検査を推してる方いますけど検査する技師の技量で
結果に差が出ますよ。人がやってんですから。だったらniptの方がいい。ある意味機械的
だし。でもまぁ、経験ないヒロの国内検査はパスって思います。今はまだ予定ないけど… 言葉が荒くて攻撃的な人はこの間から粘着してる思い込みの激しい人なのでマトモに取り合うことないよ あ、もう950越えてるのか
次スレは羊水検査スレとかと合体でいいんじゃないかという話が出てたけどどうかな
ここでも超音波スクリーニングの話とかもちょくちょく出てきてるし出生前診断全般話せるとよさそう >>952
そりゃ予定ないよね
3種限定NIPTの自称セレブ（）さん >>952
いや両方つけたほうがいい
NIPT陰性でも胎児の内臓（特に心臓）とか胎盤の状態はエコーじゃないと分からない
初期超音波検査は施設で結果に差がでるには合意 順序としてはこんな感じか
１. 初期(12W)に精密超音波検査+遺伝カウンセリング
２. １の結果で明らかな問題があれば羊水/絨毛検査、問題なければNIPT
３. 中期(20W頃)に精密超音波検査 >>959
合意wwww
粘着してる思い込みの激しい合意www >>956
いや誰がみてもそうだから(笑)
図星さされるとすぐ「カス」って捨てゼリフ吐くのも特徴ね(笑) 本人的にはIDｺﾛｺﾛで紛れてるつもりなんだよ
指摘されるとすぐ罵り出すからすぐわかる 初期超音波は軽症の21トリソミーを見逃すリスクがあるから、やっぱりNIPTも必ず受けたいな。
ミネルバの第三世代で13,18,21トリソミー＋性染色体検査のみ（16万円＋税）と、FMCの初期精密超音波検査（3万8000円＋税）を受けようかと思ってます。
両方やっても、ちょうど認可施設のNIPTと同じくらいの費用だし。
AクリニックとかヒロのNIPTはもっと安いけど色々不安要素多いし、数万円高くても第三世代の精度の高さを取りたいと考えてます。
ミネルバのHPではわかりにくいけど、問い合わせたら基本検査のみで第三世代の会社も選択できて、料金は従来型のベリナタと同じ、夫の検体も不要だそうです。
ただし結果が出るまで2週間程度かかるとのこと。
FMC院長のブログとか色々見て、微小欠失と遺伝子変異は要らないと判断しました。
（例の人が罵ってきそう〜笑） >>966
FMCでカウンセリングと検査うけた者です
確かにブログみると微小欠失や全染色体の検査は不要的な雰囲気あるんですが
場合によってはカウンセリングですすめられるかもしれないので
FMC最初にいってからどのNIPTにするか決めてもいいかもしれないです >>966
超音波 + NIPT or 絨毛・羊水
がオススメです。
超音波は確定ではないし、逆にNIPTでは二分脊椎症や無脳症、心奇形や臓器奇形、血流障害などはわかりません
12,13w（できれば13w）に超音波やって異常が無ければNIPT、異常があれば絨毛・羊水がいいです >>960
同感ですね
私もFMCで超音波受けたけど
関西ならクリフム >>955
羊水スレは延びてないからこちらに統合するのがいいと思います
スレタイどうしますか？
NIPT(新型出生前診断)・胎児ドック(超音波スクリーニング)・羊水検査 10
は長いかな？ >>970
それ、いいね！
確定診断の結果を含むから、産んでいい子と、産んではダメな子の議論が、出来るね。
知的障害は重度だから、産んではダメな子に、一票 スレ統合には賛成
>>970
【NIPT】出生前診断総合スレPart.1【羊水検査】
みたいして、全列挙しなくてもいいのでは？ 議論スレと情報交換スレ分けて欲しいけど粘着してる荒らしがいるから無意味かな そうだね
粘着基地外とスルー出来ない発達がいるから無理
議論は禁止にしましょう 議論スレはあるからそっちでやって欲しいわ
アホを構うのも荒らしです 【議論】 出生前診断 総合スレ １ １ 【雑談】
↑↑↑ 発達軍団はこちらへどうぞ ↑↑↑ 荒らしは人がいるところにいたがるから分けてもおとなしく移動はしてくれないんだよねー…
テンプレ案どうでしょ
・NIPT（母体血胎児染色体検査）、超音波スクリーニングなどによる胎児ドック、絨毛検査、羊水検査など出生前診断全般の情報交換スレです。
・医療機関の情報（新たに受けられるようになった医療機関など）や、予約の際の注意点など、検査を検討している人にとって有益なスレになってくれればと思います。
・出生前診断、堕胎の善悪を論じるスレではありません。また出生前診断で分からない障害はスレチです。
・アンチや荒らしが誤った情報や過激な意見を書き込んでいることがありますので一次ソースにあたるなど各自で自衛してください。荒らしはスルーが鉄則です。
・次スレは >>980 が立ててください。
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参考サイト
NIPTコンソーシアム(NIPT実施施設一覧あり)
http://www.nipt.jp/
産んでいいドットコム
http://www.undeii.com/
あとは議論スレや各前スレにリンク >>975
議論は議論スレでって言い続けて基本スルーするしかないね >>977
乙
URLがNIPT向けだけど良いと思います >>972
part1からでなく、このスレの続きでよくないかな？ >>981
乙
総合スレになって色んな検査について語れるようになるから助かるわ 統合して良かったと思う
出生前診断は組み合わせてやったりするわけだから、一緒に情報交換できた方が便利だわ
ありがとうございます >>985
組み合わせてこそだからね
いきなり羊水やる人もいるのかもしれないけど、NIPTや胎児スクリーニングの技術が向上した今は段階踏んでやる人がほとんどだからね 妊娠22週以降の死産原因
1.常位胎盤早期剥離 17.8％
2.胎児形態異常 17.0％
（胎児水腫を除き、染色体異常を含む）
3.臍帯因子 16.1％
（臍帯脱出、圧迫など）
4.多胎・双胎間輸血症候群 8.0％
5.非免疫性胎児水腫 5.6％
6.周産期の感染 2.9％
（絨毛羊膜炎、母体感染を含む）
7.胎盤疾患 2.8％
（常位胎盤早期剥離、前置胎盤を除く）
8.妊娠高血圧症候群 2.6％
9.以上に含まれない胎児・新生児低酸素症 2.3％
10.その他の母体疾患 2.0％ 胎児心拍確認後の流産率 約5%
【原因】
子宮頸管無力症、子宮内感染(絨毛羊膜炎)、前期破水などにより陣痛を抑制できず流産に至ることによることが多くなり、約半数を占める。
次いで、原因不明のIUFD（子宮内胎児死亡）、胎児先天異常の順。
後期流産の原因は、主に胎児側要因からなる前期流産とは異なり、母体要因、環境要因が増加してくる22週以降の死産により類似しており、流産でも、前期流産と後期流産は質的には異なる。
http://www.sids.gr.jp/miscarriage.html 胎児が胎外で生育可能なまでに成熟する以前に妊娠が終了する場合を流産と定義されています。
死産とことなり、分娩時の赤ちゃんの生命徴候の有無は問われません。
流産域で産まれるということは、分娩時に生命徴候があっても、赤ちゃんは原則として生き抜いてゆくことができないからです。
現在、その生育限界は22週とされていますので、今の流産は、妊娠22週未満の妊娠の終了をいい、妊娠12週未満の早期流産と妊娠12週以降22週未満の後期流産に分類されます。 流産がみられる時期は、全体の約70%以上が超音波検査で胎児心拍が確認できる前の妊娠初期(妊娠6〜7週未満)で、その頻度は妊娠週数が進むにつれて減少します。
胎児心拍確認後に流産となるのは約5%、妊娠12週以降22週未満の後期流産は全妊娠の1.5%程度とされています。 1000なら、このスレの皆が健常な元気な子を産める！ このスレッドは１０００を超えました。
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