富士フイルム、アビガンの臨床第３相試験を国内で開始
https://jp.reuters.com/article/fuji-film-avigan-idJPKBN2C807D
＞対象者は発熱などの症状が出てから７２時間以内で、かつ基礎疾患や肥満などの重症化リスク因子を有する５０歳以上の新型コロナ患者。
＞試験は、医師（観察者）・患者ともに、投与する薬剤を実薬かプラセボ（偽薬）かを知らせない方法で実施する。
二重盲検で重症化抑制効果を試験するのか。。。