●●低身長のスレ 6●●
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子供の低身長について情報交換しましょう。
・相談するときは子どもの年齢を学年ではなく、何歳何ヶ月とすると分かりやすいです。
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前スレ
●●低身長のスレ 5●●
http://toro.2ch.net/test/read.cgi/baby/1336559009/
>>980を踏んだ方は次スレ立てをお願いします。 >>129
この頃は女子の方が大きい年齢ですが、私(女)は小6なりたて(11歳3ヶ月)の時、132cmでした。
病院に連れていかれましたが異常無しでそれっきり何もせず。
大人になった今162cmです。こういう例もある という参考になれば…
両親は平均より若干低めです。 >>134
131です。
血液検査の結果を見ながらの説明だったので異常はないと思います。
成長曲線も低いながらの曲線に沿って伸びているので問題はないかと思います。
自費でもなんとかしたい!という気持ちは特になく、体に問題がなければ低くてもそれを受け入れて生きていければと思っているのでそういう積極性は持っていないのですが、それでも医者の受け取り方次第なのでこればっかりはなんとも言えませんが。
いよいよ夏休みで日が迫っていて色々考えてしまいます。
負荷試験の副作用やストレスを考えると受けない方がいいのか、せっかくの機会だからきちんと調べた方がいいのかとか。
とりあえず医者ともう一度相談してみます。 自費でやる気がないんなら、入院やめたら?
原因がわからなくても、
早熟だろうと、おくてだろうと、遺伝だろうと、愛情不足だろうと、ストレスだろうと、寝不足だろうと、栄養不足だろうと、
やれることは全部やればいいんだし。
成長ホルモン分泌不全とか甲状腺ホルモン不足とかだと自力で結果出すのは厳しいけど、やって損はない。 うちの子どもはまだ1歳4ヶ月ですが、
身長も体重も成長曲線に入らず、
病院に行ったら、たんぱく質や糖分などが尿から大量に漏れてしまう病気でした。
医者からは「食事をさせて栄養をとっても、
ざるに水を注ぐようなものだ」と言われました。
苦渋の決断でしたが、うちはこの年齢にして鼻からチューブを入れて栄養を注入する治療を開始しました…
みなさまのお子様はうちの子どもとは違って病気ではないと思いますが、
もし治療するなら、早いほど良いらしいです。 >>113
私の弟は中学生までデブ(失礼)でしたが、
急にぐんぐん身長が伸びて、今は180cm68kgで太ってません。
だから、個人的には暴食でなければ、
余りセーブせずに適量あげて良いと思います。
身長が伸びる時期が来ると思うので、
自分の子どもならまだセーブしません。 その病名をしっかり書いてもらわないと調べられないよね。
治療中の人は定期的に尿検査してるから心配はないだろうけど。 年長6歳101p17キロ
ぽちゃぽちゃしてて赤ちゃんみたいーって周りに言われる。
愛嬌があるね、ずっと小っちゃいままでいてよーとか、大きくならなくてもいいよ、可愛いじゃん。とか。
褒められてるような気もするけど、地味に傷つく。 >>142
世界に数人しかいない(データがない)病気なので、
わざわざ病名を書かなくても良いと思いまして。
ただ、治療するなら早く、と伝えたかっただけです。 子供の頃
下垂体性の低身長の治療を受けた身としては、
副作用もほとんどないんだし
病院で診断されたら
少しでも平均身長に近づくために
さっさと治療を始めた方がよいです
ただ今基準厳しいですね
男子156で公費負担打ち切りとか馬鹿げてる オクテぎみ男子、12歳4ヶ月134センチ、骨年齢10歳で思春期開始。
治療するなら性腺抑制とホルモン投与を数年と言われましたが、
早発ではないのにこの治療をしている方はいますか? >>146
12歳で思春期突入でオクテ?
単に発育不全なのでは。 >>148
骨年齢が実年齢より遅れていることをオクテと言うのは間違ってないと思う みなさん今何SDくらいですか?
治療始めて3年。-2.04SDまできました。
うちはなかなか低身長からは脱出できてませんが、皆さんは-2.0を脱出しても治療続けてますか?
ちなみにSGA性です。 本田望結ちゃんてもう10歳なのか
お兄さんも小柄だし7歳の妹さんも5歳くらいに見えるし
一番上のお姉ちゃんも小さいのかな 10ヶ月で-2.1SD、1歳前半で-2.5SD、1歳7ヶ月でとうとう-3SDになってしまった。
ちなみに娘。
私も149cmと小さめだから、遺伝的なものであってほしい。
乳糖不耐症なんだけど、これって関係あるのかなぁ。
検査は事情があって先送りなんだけど、検査時に聞いてみよう。 6歳2ヶ月。−2SD以下になったので負荷試験しました。
クリニックで外来で受けたんですが、判定基準が4.3ngと言われた。6ngとネットで見てたから動揺しまくりです。来週2回目の検査結果聞くからもちろん聞いてくるけど、何か制度変わったの?
L-DOPA検査では7チョイだった。
知ってる方いますか? 最近はGHを測るキットが何種類かあり、キット間の差をなくすために、特定のものには1.4の補正値を掛けるんです。 >>156
ありがとうございます。なるほど、わかりました。キットによっては4.3は6に相当するのですね。じゃ、結果も7出てたけど6のキットで検査すれば数値はもっと大きい?のかな。 155です。
補正について調べた。
判定値=測定値×1.4
6=7×1.4
ってことか。ホルモンは出てるんだなー。
ありがとうございました! >>159
成長ホルモンが出てるなら、あとは出生時の身長体重在胎週数でSGA性低身長症で治療開始するか、根気よく負荷試験を低い値が出るまで続けるかだね。 >>160
うちは小さく生まれてるけどSGAには当てはまらないかも。39週6日で2478g47cm。
出来れば治療に持って行きたい、親としては。
来週出る検査結果で3種目するか決めるんだ。引っかかって欲しい! −3.0の4歳ジャスト娘。SGA性と診断され治療開始することになり、
先週、注射の練習に行きました。練習ってもっとじっくり、模型とか使ってするのかと
思いきや、私が注射器を持って打とうとしたら先生が私の手の上からブスッと行きました。
で、終わり。こんなもん?!と拍子抜け。血管にするわけじゃないし、大丈夫だよと先生は
笑ってましたが。。まあ、がんばります。 まだ乳児なのですが相談させてください。
出生児2400g、46cmで現在10ヶ月で64cm、6800g女児です
7ヶ月の頃にかかりつけの小児科から低身長低体重で検査をするように言われ大きな病院で血液検査とレントゲン検査をしましたが今の所異常がなく様子見です
ハイハイや伝い歩き等の発達も問題ありません
3歳ごろまでは様子見しかないと言われていますが少しずつ成長曲線から外れていくのが心配でたまりません
赤ちゃんの頃から低身長だった方は母乳、ミルクはいつ頃卒業し、フォロミはどうなさいましたか?
市の保健師さんやお医者さんには離乳食をしっかり食べているならあげる必要ないと言われましたが、
産まれた時からミルクは必要ないと言われて母乳で育てたのですが、母乳があまり出なくて飢えさせて低身長低体重になってしまったのじゃないかと今更ながら娘に申し訳なくて混乱しています >>163
母乳が足りてなかったとしたら、今まで毎日一日中泣いてたはずだよ。母乳が出てなくて飢えさせたってことはないと思う。
出生週数が書いてないけど、出生時から小さめだったみたいだし飢えじゃないよ。だからそれは気にしなくても大丈夫だと思う。今は離乳食をしっかり食べているみたいだしね。
うちの娘も赤ちゃんの時から低くて、10ヶ月の時は66cm、1歳8ヶ月の今は72cm。
でもまだ卒乳してないよ。ちなみに母乳で、ご飯やおやつの時には牛乳を飲ませてる。
私も、離乳食しっかり食べているならあげる必要ないと言われたけど、娘がおっぱい大好きで、あまり出てなくても精神安定剤として飲んでる感じだからまだあげてる。
もう母乳に栄養はほとんど入ってないし、2歳で断乳する予定だけどね。
フォロミは味が嫌いで飲んでくれなかったけど、牛乳飲めるし食事で鉄分など取るようにしてるなら必要ないって言われたよ。 タンパク質を食べるとよいという話だったので、
肉をたくさん食べさせたり、ごはんをたくさん食べさせたりしているが、
腹が出てきただけで背が伸びない。 >>166
同じw
栄養しっかり取らせて運動もさせても、腹ばかり出てくるよorz 私が小学校5年の時1年の女の子に1mない子がいた
1年生10人だけだったけど群を抜いて小さかったよ
その子は手術したらしい
今の2年生にも同じような子がいる 遅くなりましたが>>164さんありがとうございます。
ちなみに39週2日で出産しましたが妊娠中から平均より小粒ちゃんと言われていました
常にかわいそうな思いをさせているのか不安でしたのでお言葉をいただき少し安心しました。卒乳も簡単に出来ましたので離乳食でたくさん栄養を与えられるようにして、3歳くらいまでは身長の様子をみたいと思います 先週末に園で発表会があったんだけど、クラス全員が横一列に並ぶもんだから身長差が丸わかりで笑うしかなかったw
同じクラスの子の保護者同士が、「娘ちゃん小さいね…病気なのかな…」と言ってるのが聞こえたorz >>170
気持ち分かるよ
横一列って目立つもんね
そういうこという人って親に聞こえるかもと思いを巡らさないのかね >>171
演技中は音楽かかってて聞こえにくいからかコソコソ話のつもりでも大きい声になってたんだけど、きっと聞こえてないと思ってるんだろうね。
「小さい」だけならまだスルー出来たんだけど、「病気なのかな」でグサッときちゃったorz
小さいけど女の子だしいいよねーじゃダメな域なんだな、周りから見たら異常なんだな、と改めて気づかされたというか… >>163
一歳半ですが、フォロミ朝夕ご飯の後にあげてます。
食事からあまり時間空けずあげて、なるべく胃を大きくなればと思ってます。
でも、100ずつしか飲んでないから気休めかもしれないけど、鉄分補給になるし悪いことではないんじゃないかな
アレルギーがなければ良いと思うよ
私の子は乳ミルクあまりのまずで離乳食始めてから結構たべてくれるようになったけど、まだ成長曲線の下の方。
なので、曲線で上がってくるまでフォロミは続ける予定です。
ちなみにお昼はフォロミの代わりに赤ちゃん用の栄養含まれてる感じのせんべいとかあげてます。 胃を大きくって書いてあるけど、身長伸ばすのも大事だけど太らないように気を付けてあげてね。
いっぱい食べたり飲んだりしたら伸びるってわけじゃないからちょっと気になった。ごめん。 >>174
ありがとう
うちの場合小食なので少しでも胃が大きくなればなあと
もちろんお菓子も甘いものを避けたり栄養重視にしてるので太ってはないよー
一歳半だから赤ちゃん体型だけどもね >>175
いくら詰め込んでも胃袋は大きくなんかなりません。沢山食べる人は満腹中枢がバカ(デフ)か、胃が動きまくって消化する前から腸に押し流しちゃう人(痩せの大食い)。体質。
鼻にキュウリつっこんだら拡がって戻らない特異体質なら別だけど。
むしろムリさせたら消化液が追いつかなくて胃が荒れて逆効果。
胃腸を元気にさせて、運動させて、食べたい分だけを食べさせたら? ごめん、無理はさせてないよ
ただ食後にフォロミをあげてるだけだよー
食後あまり時間をあけないことで少し胃が大きくなるかなとね
自分自身がどか食いして胃がでかくなったりした事が過去あるから、なるべくまとめたほうがよいのかなと
運動も公園遊びとかだけど普通にしてるし、そんなダメなことしてるかな 胃は伸び縮みするから、大きくなるのはその場限りだよ。 血液検査の結果で、心臓に関する数値が少し良くないと出たらしい。
生後1ヶ月の時に心雑音でエコー撮ったんだけど、成長とともに消えるものだと言われたことがあったんだよね。
レントゲンでは心不全の特徴は出てないから大丈夫、でも心雑音の件があるから来週心臓のエコーを撮って今の状態を診てみる、と。
確か内臓系の病気でも低身長になることがあるんだよね?
まさか心臓だとは思わず、ちょっとビビってるorz
主治医は「除外検査だよ」って言ってたからそんなに心配しなくてもいいくらいなんだとは思うけど…。 >>181
そんなことないよ。
低身長の原因となる病気によっては肥満になることもあるし。
ちなみにうちの子は身長-4SDだけど体重は平均値だわ。 小4男児 来年3月で10歳 122cm
検査したほうがいいのでしょうか
ちなみに私は142cmしかありません。
夫は170cmです。 うちは中1で130
今から伸びますか?検査は異常なしです >>184
−2.2SD
検査とかいうと大げさに感じるが、病院へ軽く相談しにいくぐらいの意味はあると思う
両親の身長は170弱には到達できるレベルだとは思う 治療始めて4ヶ月の年少女児。
-3SD以下だった身長が-2.6SDに。
ホルモン治療すごいわ…と思ったが、主治医曰く「ホルモンそのものの効果は3ヶ月〜半年後から」とのこと。
成長ホルモン打ち始めてから食欲が増し、タンパク源も沢山食べられるようになったのが大きいみたい。
分泌試験で小慢基準ギリギリだったので、ものすごい効果は出ないかな〜なんて思ってたので嬉しい悲鳴です。
>>170
うちも幼稚園でもダントツおチビなんだけど、今までは周りの反応も「ちっちゃいのにしっかりしてる」「女の子だし可愛いくていいよ」で済んできて助かってた。
が、この前の保育参観で娘の身長に明らかに引いてた保護者がいたよ。確かに特定疾患だから難病っちゃ難病なんだけどね。
知能は平気なの?みたいなニュアンスで話をしてきたので実物を見てご判断くださいと遠回しに言っておいた。
ま、知らない人は色々言うよね。 >>186
ありがとうございます。相談してみようと思います。2つ下の妹の身長が追いつきそうで、本人も気にしているようです・・ >>188
例えば、ファイザー製薬の成長相談室とかのサイトで少し基礎知識つけて、
ここ数年の一年間の身長の伸び率とかチェックして、
それでも不安なら相談すると良いかも
ちなみに、ファイザーのサイトで相談できる近所の病院も検索できるよ 年が明けたら負荷検査が待っている…
食べたい盛りの2歳児、ご飯抜きを我慢できるわけないだろうなぁorz 私は小6時138cm
結局、144cmで身長が止まった
自分の息子は1歳半で、すでに-2.2SD
女はまだしも、男は不利なんじゃないかと思い、
早いですが医者の勧めもあり、治療を開始しました。 私、小6の時は132cmだった。初潮きたのは147cmで最終的に162cmまで伸びた。 私の母は15歳のときに125cmだったらしい。73歳の今は143cm程度。
孫である息子は小1で116cm。学年で一番低い。
検査したほうがいいのかなあ。 / \
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|ノ | | / Y ヽ
{ | | j ) ヽ
〈 j ト-.| / ) ★デカいと何か得するのかよ?
誰もメリット説明出来なかったよな。 ―┼‐ ノ / | --ヒ_/ / \ヽヽ ー―''7
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/ | さすがのムーミンも
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``ー――‐''" | 呆れ果てて言葉も出ないようです
./ . | |
(⌒―| | ゛―^⌒)
. ̄ ̄|  ̄ ̄| ̄ 私の話で悪いけど小学校まで身長は前。中二で爆発的に伸び最終的には165cm
両親は低身長だが、片方は背の高い家系 36w5dで2500グラム 46.5センチで産まれた子が
1歳半74.6センチ
2歳78.4センチ
2歳半80センチ
3歳82.6センチ←現在
で現在専門病院で経過観察中なのですが
2歳の時血液検査で
ソマトメジン27
GH5.784でこの時点では問題無いので3歳の時にもう一度検査して
負荷検査するか決めようといわれたのですが
みなさんソマトメジンとGHが低値で負荷検査に進みましたか?
それともレントゲンとかMRIとかも外来で検査して決めるのでしょうか?
産まれてすぐ低血糖だったのと黄疸が生後2カ月まで引かずにエコーやいろんな検査したのですが
その時の事を凄く聞かれたのですが関係ありますか?
SGA低身長の可能性はありますか?
因みに私が144センチ旦那が175センチなのですが
私が低身長なので遺伝の可能性が高そうですかね?
いっぱい質問すみません低身長がコンプレックスだったので
我が子だけは伸ばしてあげたいなと思っていろいろ探しててここにたどり着きました >>203
そうですよね
聞いた方が早いと思いつつも2ヶ月後の予約なので気になってしまいました 民間の広告ネットワーク
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/ヽ ヽ / / / |
.イ ヽ ヽ ./ / ( |
/| ヽ ヽ / | ヽ .|
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| | ヽ ヽ ヽ .|
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J A P A N >>207
身長はかなり低いから負荷試験は受ける価値はあるかもしれないね。
ただ負荷試験を行う医者によっては結構すぐ諦めたりするから、住んでる近辺の多少遠くても沢山の低身長患者を抱えてるクリニックとかでどうしても背を伸ばしてあげたいと相談する方がいいかもね。 >>208
とりあえず3歳負荷試験で引っかからなくて
6歳まで身長追いつかなかったら6歳で負荷試験かなって言われたのですが出来るだけ平均に伸ばしてあげたいので
先生にその旨相談しようと思います \ | /
_┌┬┬┬┐_
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// ∧// ∧ ∧||. \ /
__[//____(゚_//[ ].゚Д゚,,) || _ \__ < はははは〜
lロ|=☆= |ロロ゚|■■|■■愛媛県警■■|| \_____
| ∈口∋ ̄_l__l⌒l____|___l⌒l___||
 ̄ ̄`ー' ̄ `ー' `ー' `ー' 年中5歳男児、SGA性。治療歴2年で98センチ、14キロ弱まで成長した。
保育園のクラスメートで1番大きいA君は115センチ位。
たまたまお迎えの時間が一緒のことがあり、A君が息子をチビチビとからかっていてA君ママに叱られていた。
翌日親子で謝られ逆に気を遣わせてしまったみたいなので、低身長症 という疾患があることを教えた。毎日のホルモン剤注射の話したら、Aママ凄く驚いてた。
1年間で10センチ近く伸びたし最近の医療は凄いですよー、だから気にしてないですよ。 なんて話したらまたびっくりされた。
一般的にこの病気あまり知られてないかもしれない。
息子自身は、お友達に小さい小さい言われても、
「ボク大きくなってるもん」と言い返しているから強い。 息子さん強いね。かっこいい。
一般的には知られてないよね。
私自身、子供の身長が低いのはただの遺伝だと思ってたし、新生児の時からお世話になってる小児科医にも身長のことは言われたことなかった。
園で年に二回ある内科健診でたまたま言われて(かかりつけの先生とは違う先生だった)、そこで初めて病気のこと知ったよ。 低身長の為にターナー症候群の染色体検査受けた方いますか?
費用はいくら位でしたか? >>209
うちの娘と身長推移が似てます!
両親共に正常身長範囲内です。父親はやや小さいですが。
ただ、父親の家系は女の子がみな小さくて…遺伝的な要素もあるようです。
3歳で負荷試験を受けましたが、安静時のGHは1.0とかだったので、うちの娘よりは出てるのかもしれませんね。
通われているのは個人のクリニックですか??自治体によっても違いはありますが私のとこでは大病院よりも個人のクリニックの方が負荷試験も積極的です。
うちは外来2回で試験してもらえたので、本人も親も楽でした。
成長曲線とレントゲン、それから娘の体つきを見て「まず引っかかると思うよ」と言われ、その通りの結果となりました。
上の方が言われてる通り、負荷試験は積極的な医者とそうでない医者がいるので、近隣も含めて探されるといいと思います。
>>213
負荷試験と同時に受けて約1万でした。
こども医療費助成で無料になりましたが… >>214
通ってるのは大学病院です
負荷検査はあんまり積極的な感じではないかもですが
半年に1回採血してソマトメジンが低かったら負荷検査へって説明されました
うちの子は重症ではなさそうだけどホルモン出が悪い子に見えるといわれました
大学病院での負荷検査は入院でって言われてるので
個人病院も探してみようと思います
因みに負荷試験3歳でちゃんと安静にできましたか?
注射を嫌がったりしませんでした? >>215
注射は嫌がりました。
泣き叫びましたが、点滴のルートを確保したあとはそこから採血もできるので、特に問題なく過ごしました。
時間を持て余すので絵本等を持って行きましたが…
個人病院でも先生によって考え方は違うようです。
最初にかかった病院はソマトメジンの値と基本の血液検査のみで終了、ソマトメジンは30ちょいで相当低かったのですが、様子見でいいと言われました。その先生は小学生ぐらいから治療すればいいという考えでした。
別の病院にかかったら、その日のうちに負荷試験の予定を決めることに。少しでも早く治療を始めた方がいいという考えでした。
個人病院はホント少なくて、情報も無いことが多いですよね。
うちの病院は他県から通ってるという方もいると聞きました。 季節外れな話題ですみません。今年も学校のプールが心配です。
一昨日も去年も、おぼれそうになりながら、ジャンプしてなんとか息をすいながら授業してるらしい。
低学年用の水位でも、深いところは顔が出ないのだけど、
高学年の授業の後など、水位が高いままだったとか、先生のうっかりが怖い。
新小3、はやく泳げるようになってほしい。みなさんはプール平気ですか? >>217
心配ならスイミング通えば?近くにないのかな?
うちの地域には春休みの短期コースなどもあるよ。 短期コースは年長からやってて、毎週コースにも通いはじめました。
6月までに泳げるよう頑張ります。
プール脇の整列で、1組2組と背の順に並んだら、2組の先頭が一番深いところになっちゃうとか、
「みんなで台風ごっこ」で、ぐるぐる回るうちに深いところに連れていかれるとか、
おぼれかけた子がいるのもあって、ちょっと心配性になってます。 >>216
やっぱり針刺す時は泣きますよね
その後は痛くないみたいなので安心しました
やっぱり病院によって全然考え方違うんですね
個人病院調べてみたら近くに専門の病院があったので
大学病院の方であまり積極的じゃなかったら転院も考えようと思います
詳しく教えてくれてありがとうございました スイミング事件恐れ入りますが詳しく教えてください。 うちも負荷試験は入院しました
前日に睡眠薬を服用して(小さい子はじっとしてられないから)脳のMRI翌日に負荷試験でした
3歳ぐらいだと食事抜いた翌朝低血糖時に自宅で何かあると危ないので入院したほうがいいと言われました 昨日NHKで芦田愛菜ちゃんが出ていた
119センチあるかないかみたいな話だったけどかなり小さいね >>225
129の間違いじゃないかな?
プロフィールに、10歳の時点で127cm23キロとあったよ。
−2.0SDにはギリギリならないくらいじゃないかな? 小林星蘭ちゃんのほうが小さそうに見えるけど
SD値どのくらいなんだろう? ._
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\∵_/ 皆さん、兄弟揃って低身長ですか?それとも、差がありますか?
うちは、息子2才ちょうどで76cm(50cmで生まれ、三ヶ月くらいで曲線の下になりました)
上の娘は4才ちょうどで98cm(52cmで生まれ、常にほぼ曲線ど真ん中)
親は153(小学生までは大きかったが、遺伝からしてもこんなもんだろう)と
168(小さい頃から平均できていた。こっちも遺伝的にもこんなもん)
健診に行っても、毎月の親子相談に行っても、様子見としか言われない。
自分で病院探した方がいいのでしょうか。
それとも、ホントに3才になるまで何もできないの? 父178cm、母149cm
長女12歳155cm
次女2歳0ヶ月74.3cm
姉妹で差がありまくりだよ。年齢もだけどw
ちなみに二人とも生まれた時は約50cmで標準サイズだった。
私が低いから家族性遺伝かなと思ってたけど、検査してみたら成長ホルモンあんまり出てないよーって結果になったよ。
うちも「様子見したら?」って言われてたけど、伸び率が悪かったから身長のグラフを見せてお願いした。(1歳8ヶ月の時)
だから3歳になるまで何も出来ないなんてことはないと思うよ。
検査の結果次第では「様子見」になることもあるけど、まだ何もしてないんでしょ?一度調べてもらってもいいと思うよ。
かかりつけの先生にお願いしてみたらいいよ。「心配だから」って伝えれば拒否する医者なんていないと思うし。 去年、小学校の入学式の日に先生と保護者の顔合わせ会あったんだけど、
他の親がマイルドDQ系でろくなのがいなかったんで(子の名前も異常)
自己紹介で、
うちの子は両親が小柄なうえに、よりによって3月生まれで小さいので
どうせいじめられるでしょう。ただ、大人になれば、いじめは普通にあるので、
人生の糧として強くなってもらいたいです。よ ろ し く お 願 い し ま す
って皮肉を込めて牽制してやった。その場にいた教員もタジタジw マジレスすると小さいだけじゃいじめの対象にならないよ
なんでも身長のせいにしてない? うちも治療中の3月生まれ男児だが、身長でいじめられたことはない@小6
入学式の日にこんなこと言われたら、誰だってタジタジになると思う。 まあ、いじめは、親にも教員にも知らないとこでやるので、心配には及ばんよ ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています