●●低身長のスレ 6●●
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子供の低身長について情報交換しましょう。
・相談するときは子どもの年齢を学年ではなく、何歳何ヶ月とすると分かりやすいです。
・>>980を踏んだ方は次スレ立てをお願いします。
新スレが立つまで書き込みは控えてください。
前スレ
●●低身長のスレ 5●●
http://toro.2ch.net/test/read.cgi/baby/1336559009/
>>980を踏んだ方は次スレ立てをお願いします。 >>214
通ってるのは大学病院です
負荷検査はあんまり積極的な感じではないかもですが
半年に1回採血してソマトメジンが低かったら負荷検査へって説明されました
うちの子は重症ではなさそうだけどホルモン出が悪い子に見えるといわれました
大学病院での負荷検査は入院でって言われてるので
個人病院も探してみようと思います
因みに負荷試験3歳でちゃんと安静にできましたか?
注射を嫌がったりしませんでした? >>215
注射は嫌がりました。
泣き叫びましたが、点滴のルートを確保したあとはそこから採血もできるので、特に問題なく過ごしました。
時間を持て余すので絵本等を持って行きましたが…
個人病院でも先生によって考え方は違うようです。
最初にかかった病院はソマトメジンの値と基本の血液検査のみで終了、ソマトメジンは30ちょいで相当低かったのですが、様子見でいいと言われました。その先生は小学生ぐらいから治療すればいいという考えでした。
別の病院にかかったら、その日のうちに負荷試験の予定を決めることに。少しでも早く治療を始めた方がいいという考えでした。
個人病院はホント少なくて、情報も無いことが多いですよね。
うちの病院は他県から通ってるという方もいると聞きました。 季節外れな話題ですみません。今年も学校のプールが心配です。
一昨日も去年も、おぼれそうになりながら、ジャンプしてなんとか息をすいながら授業してるらしい。
低学年用の水位でも、深いところは顔が出ないのだけど、
高学年の授業の後など、水位が高いままだったとか、先生のうっかりが怖い。
新小3、はやく泳げるようになってほしい。みなさんはプール平気ですか? >>217
心配ならスイミング通えば?近くにないのかな?
うちの地域には春休みの短期コースなどもあるよ。 短期コースは年長からやってて、毎週コースにも通いはじめました。
6月までに泳げるよう頑張ります。
プール脇の整列で、1組2組と背の順に並んだら、2組の先頭が一番深いところになっちゃうとか、
「みんなで台風ごっこ」で、ぐるぐる回るうちに深いところに連れていかれるとか、
おぼれかけた子がいるのもあって、ちょっと心配性になってます。 >>216
やっぱり針刺す時は泣きますよね
その後は痛くないみたいなので安心しました
やっぱり病院によって全然考え方違うんですね
個人病院調べてみたら近くに専門の病院があったので
大学病院の方であまり積極的じゃなかったら転院も考えようと思います
詳しく教えてくれてありがとうございました スイミング事件恐れ入りますが詳しく教えてください。 うちも負荷試験は入院しました
前日に睡眠薬を服用して(小さい子はじっとしてられないから)脳のMRI翌日に負荷試験でした
3歳ぐらいだと食事抜いた翌朝低血糖時に自宅で何かあると危ないので入院したほうがいいと言われました 昨日NHKで芦田愛菜ちゃんが出ていた
119センチあるかないかみたいな話だったけどかなり小さいね >>225
129の間違いじゃないかな?
プロフィールに、10歳の時点で127cm23キロとあったよ。
−2.0SDにはギリギリならないくらいじゃないかな? 小林星蘭ちゃんのほうが小さそうに見えるけど
SD値どのくらいなんだろう? ._
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\∵_/ 皆さん、兄弟揃って低身長ですか?それとも、差がありますか?
うちは、息子2才ちょうどで76cm(50cmで生まれ、三ヶ月くらいで曲線の下になりました)
上の娘は4才ちょうどで98cm(52cmで生まれ、常にほぼ曲線ど真ん中)
親は153(小学生までは大きかったが、遺伝からしてもこんなもんだろう)と
168(小さい頃から平均できていた。こっちも遺伝的にもこんなもん)
健診に行っても、毎月の親子相談に行っても、様子見としか言われない。
自分で病院探した方がいいのでしょうか。
それとも、ホントに3才になるまで何もできないの? 父178cm、母149cm
長女12歳155cm
次女2歳0ヶ月74.3cm
姉妹で差がありまくりだよ。年齢もだけどw
ちなみに二人とも生まれた時は約50cmで標準サイズだった。
私が低いから家族性遺伝かなと思ってたけど、検査してみたら成長ホルモンあんまり出てないよーって結果になったよ。
うちも「様子見したら?」って言われてたけど、伸び率が悪かったから身長のグラフを見せてお願いした。(1歳8ヶ月の時)
だから3歳になるまで何も出来ないなんてことはないと思うよ。
検査の結果次第では「様子見」になることもあるけど、まだ何もしてないんでしょ?一度調べてもらってもいいと思うよ。
かかりつけの先生にお願いしてみたらいいよ。「心配だから」って伝えれば拒否する医者なんていないと思うし。 去年、小学校の入学式の日に先生と保護者の顔合わせ会あったんだけど、
他の親がマイルドDQ系でろくなのがいなかったんで(子の名前も異常)
自己紹介で、
うちの子は両親が小柄なうえに、よりによって3月生まれで小さいので
どうせいじめられるでしょう。ただ、大人になれば、いじめは普通にあるので、
人生の糧として強くなってもらいたいです。よ ろ し く お 願 い し ま す
って皮肉を込めて牽制してやった。その場にいた教員もタジタジw マジレスすると小さいだけじゃいじめの対象にならないよ
なんでも身長のせいにしてない? うちも治療中の3月生まれ男児だが、身長でいじめられたことはない@小6
入学式の日にこんなこと言われたら、誰だってタジタジになると思う。 まあ、いじめは、親にも教員にも知らないとこでやるので、心配には及ばんよ ナチュラルDQNとやらより、この親の方がたち悪そうだと警戒するな マイルドDQNだった
これどっか別のスレのイタい書き込みのコピペかな 231だけどさ、俺はイジメ自体は否定しねえんだって。
どうぞ虐めてくださいってこと。どうせ社会人になりゃ日常茶飯事だし、
今のうちに免疫つけられるだろ。
だが、教員も親も認識しねえ状態でコソコソやんなってこと。堂々とやれや >>2
幼稚園から中学1年まで前から2番目のわたしがきましたよ。
小学校6年で130後半
中学入学時に141だった。
中学3年から21まで伸び178…
高校でギターにめざめ、父親太ってるので食べない時期あったので、あれがなければ、180いってたな(笑)
私は中3から高校3年までで30位伸びた。
大学入っても21位まで、毎年少しのびてたよ。 >>240
単なる3月生まれで小柄なだけだっつの
>>241
クズどもに対する呼び方なんぞ、どうだっていいわ >>244
ここは情報交換するスレですよ
治療中じゃないし悩んでるわけじゃなさそうだし、チラシにでも書きなさいな バーゲンで子供のフォーマルが投げ売りされてた。
気が早いけど、卒業式にも着れそうだなと130cmをレジに持っていったら
「入学式ですか?」と言われてしまった。
130サイズって入学式用だったんだ、とちょっとカルチャーショックを受けてしまった orz /  ̄ ̄ ̄ ̄\
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` ー ----‐‐ ´ すみません、質問です。
まだ治療とかではないのですが、不安です。
今、4ヶ月の男の子ですが50ありません。46センチです。生まれた時は、34週で41センチでした。
母親の私が、132センチ。旦那が165センチです。
この先、治療が必要になるのでしょうか? 34週ということは早産ですよね?
SGA性低身長症になるかもしれませんが、早産ということなのでだいたい3歳くらいまで様子見になると思います。
ご両親が低めなので家族性遺伝もあるかもしれませんし。
心配ならば支援センターなどで毎月身長を計り、伸び率をチェックしていくといいですよ。
そうしていた方がいざ医者にかかった時に先生からしたらとても助かると思います。
そして自治体での健診時には必ず相談しましょう。 医者には3歳までに曲線に入らない子は、
そのまま治療をしなければ、
成人した時も、高い確率で曲線に入らないと言われました。
そして、治療開始は早ければ早いほど良い、と。
うちの子は腎臓疾患のせいで2歳で曲線に入ってないので、
治療した方が良いのかな…迷う。 男の子だし、迷わず検査の方向でいいんじゃないかな?
これが曲線ギリギリで、−2.0あたりをうろうろしてると、
数年間どうしたものかとずーっと悩み、かといって治療は自費だし検査する意味ない?でも手遅れになるのも嫌だしと、
この先ずっともんもんとし続けることになるので、「検査して保険治療できたらラッキー」と思っておくほうがすっきりできていいと思いますよ。
うちは低身長検査でなくて、発達検査のほうだけど、もんもんと悩むよりさっさと検査受けて、すっきりできて良かった。 腎臓の治療はしてるのかな?
うちは心臓なんだけど、内臓疾患からくる低身長は、その病気が良くなると身長も伸びてくるって聞いたよ。
まぁでも不安でいるよりかはすっきりさせる為にもちゃんと相談してみた方がいいかもね。 8才女児で負荷検査をすることになりそうなんだけど、3泊4日の入院になると説明を受けました。
ふと疑問に思ったんだけど、この場合ってこどもにかけてる共済から保険はおりるのかな??
仕事休んで付き添わないといけないから、おりるなら正直助かります… -3SDのグラフに沿って伸びていたが、ついに少し下回ってしまった5歳女児。(93.6センチ)
ターナー症候群の検査を進められてしまった。
知らなくてもいい情報を知ることになるので、ご家族で相談を、
と言われたが今一歩踏み出せない。
もうすぐ年長。
縦割りのクラスなので、年少含めクラスで一番小さい。
年長になってもすぐ年少に追い抜かされてしまうのか…。 >>256
うちは現在3歳で4歳になったらターナーの遺伝子検査する事になったんだけど
知らなくていい情報ってどんな情報分かってしまうのですか? >>258
ターナーに伴う症状が分かるって事なんですね .
/.⌒ヽ
/ .\
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(./ ヽ. )
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.ノ ( ( l
l ● ● | いかぽっぽ
l* (_人__) *|
ヽ.._____ _,ノ
. 丿ノ ノ 丁丁 ̄l\
. く_(__(_(_._」____)ノ 今月より年長の息子、念願の100センチになった!
看護師さんが 念のため2回測ってくれた。99.9センチだったら苦笑いですね、なんて私は話してたが、
どちらも100センチを示していて本人も大喜び。
お祝いにケーキを買った。 父170cm
母158cm
兄165cm(高2)
俺163cm(中3)
小6→138
中1→142
中2→152
中3→163
と伸びてきたのですが、希望はありますか…?
自分は母親似で母親の兄と弟は180台ですσ(^_^;) >>264
声変わりはしたかな?
思春期に入ってから、身長が伸びるラストスパートがきて、
それを終えると身長が止まります。
だから、クラスを見渡して比較してみて、
顔つきなど含めて「自分ってガキっぽいなぁ」と思うようなら、
まだこれから伸びますよ。
まぁ特別な病気などなくて、身長伸ばしだいなら、
牛乳たくさん飲んで、夜9時に寝ましょう。 平均的な伸び方ならば、2〜3年かけてあと5〜6センチだと思います。
よく伸びる2年、とまりゆく3年といわれます。もちろん個人差はありますが。 男児年中90センチ。負荷試験の結果を聞いてきました。成長ホルモンは基準値?より出ているらしい。こんなに小さいのに。親の遺伝(母151父161)なんだね。申し訳ない。 >>264
亀レスだからもう見てないかもしれないけど…
中3で163cmあるなら上等じゃないですか?
うちの息子もこの4月から中3なんだけど、この前の身体測定でやっと151cmですよ!
ようやく私を追い抜いてくれたって嬉しくて嬉しくて(つ∀T)
せめて160cmはいって欲しいなぁって思ってるんだけど(´・ω・`) 2歳4ヶ月。生後半年くらいから曲線を下回りだし、数ヶ月ごとに保健センターで計測に呼ばれている。
ずっと、-3.0
次は3才健診だけど、その前に一回は計測に。だけの様子見。
発達健診に来ている市のおかかえ?医師は、5歳くらいで検査、入学のタイミングで治療スタートでいいと言う。
が、先日、かかりつけの小児科の先生は、-3.0なら早くに検査してみたら?と言う。
どっちが正しいのだろうか。
信頼のできるかかりつけ医だから、すぐにやりたいけど、入院での検査というので、市からの助成?(保健センターからの指示)がないと大変なのかな。 >>270
うちは必要なら早く始めたほうがいいと言われて、3歳ちょい前から治療している。
現在中1で155cm弱。
初めのうちは痛がるし嫌がるしで大変だったので、あえてオススメはしないな。
小学生になってから治療を始めた子は、初めから自分で注射してるらしいが、うちは今だに私が打っているよ。 >>270
うちも1歳から-3.0くらいで通院してるけど
3歳になって追いつかなかったら検査をお勧めしますと言われてて
結局そのまま追いつかず6月に検査入院することになりました
3歳が目安なのは検査の時ある程度言うことが聞けるかららしい
で、検査入院経験ある方に質問です
入院時3歳10ヶ月になるんですがどのように過ごしましたか?
かなり活発な男児なんですが腕に採血の針刺したまま過ごすとか聞いたので
大人しくしていられるか心配です 低血糖下で検査するのでどんなに元気な子でもむちゃくちゃしんどい検査だよ。持参のおもちゃで遊ぶ余裕はないと思う。目が開けてられるならビデオ見るくらいなら出来るかも。 ≫270
続けてすみません。
乳幼児医療がある自治体なら入院費の負担は軽いよ。 >>270
3歳から治療してます。治療開始時−3.5近くでした。
治療は医者によっても見解分かれるのか、主治医はできるだけ早めに〜という意見ですが、他の医者は早めに始めてその子の心が折れたらどうしようもない、6歳で始めても十分間に合うという意見でした。
うちが早めに始めた理由は、成長ホルモンは身長だけに関わるものではないということと、小学校入学時点で余りに背が低いと心無いことを言う子がいるかな〜と…幼稚園より親の目が行き届きにくくなりますしね。
>>272
入院でなく外来で負荷試験やったので、参考にならないかもですが、3DSのゲームは役に立ちました。シール遊びもしてたかな。 94センチ年長女児。昨日の夜に、
「なんで私は身体がこんなに小さいの?ご飯もいっぱい食べてるのにみんなぐらいに大きくなれない。
小さいから走るのも遅いし!」
と大泣きされてしまった。心が痛い。
一通り今出来る検査はしたが、異常なし。
なので投薬も何も出来ない。
私がすごく小柄だったし、今でも体のパーツが全部小さい感じ。
(出産してかなり肉は付いたがガリガリだった。子はガリガリでは無い。)
きっと遺伝だと思うが、子に本当に申し訳ない。
早く走れないのは、体格も少しはあるだろうが運動神経鈍い私の遺伝だ…すまん。 >>276
検査は大きめの病院でしましたか?
内分泌専門の先生に見てもらいましたか? >>276
学校で一番小柄で、私遺伝で運動神経が悪いので親近感。
小3だけど服のサイズはいまだに110センチ。
うちの子は「背が低いのは私のせいじゃないしぃ〜」「上級生にかわいいって言われて得」と開き直ってる。頑張れ〜
かけっこはビリだし、跳び箱も鉄棒もできないけど、なぜかマラソンだけは得意。
「マラソンは小さくても大きい子に勝てる。力は必要ない。身軽なのは得!」と刷り込みしてきたせいかな?
バレエやピアノなど、運動神経が悪くてもできそうなものもおすすめ。
幼稚園に間違えられる見た目で、小さな手でソナチネをスラスラ弾くと、おぉーとびっくりされる。
何か好きなもの、得意なものを見つけて自信をつけてあげてください。 私自身が持病があり、幼少期から小柄で、結局SDは-3.0。
ぶっちゃけ、中学校教員ですが、教え子では自分より小さい生徒がほとんどいない。
かなりナメられやすいけど、逆に親しみやすいらしく、
休み時間でも周りにたくさん生徒が寄ってくる。
良いような悪いような…。
息子も私と同じ病気(腎臓病)があり、2歳2ヶ月だけど、ずっとSD-2.2で推移してる。
助成してもらえるレベルではないけど、
小さい人生を送ってきた私としては、なんとかしたいと凄い気になっている。
(むしろ長身の夫の方が気にしてない)
医者には、3歳の時点で曲線に入らなくて、
そのまま何の治療もしなければ、
大人になっても曲線の下(男の子なら160cm未満)になると言われました。
たくさん歩かせたり、睡眠時間をしっかりとらせたりはしてるけど、
あんまり食べてくれないし、悩みが尽きない。 身体・健康@2ch掲示板
【脚延長】手術で身長を伸ばすPart.1【夢叶える】 >>280
成長ホルモン打て
低身長のあんたなら、低身長の人生がわかるはずだ。
いいか?
男の低身長は女のソレとは別物と思え
社会で生きていくに自殺レベルなんだよ。
西新宿に低身長専門病院がある。
いいか?
財産つぎ込んでも平均身長まで伸ばしてやれ >>280
低身長の治療は-2SD未満から受けられる。(国から助成が受けられるのは-2.5からだけど)
>>282の言うとおり将来的にものすごいコンプレックスになるから、治療してあげた方がいいと思う。
今は成長ホルモンもジェネリックが出てるし(それでもクソ高いけど)、住んでるエリアによって乳幼児助成は受けれるから、助成が受けれる間は治療してあげた方がいいと思う。 小6男児、先月の測定で127p26s。
1年生から、1年ごとに4p位。
このままだと、中1で131p。
チェックシート?みたいなのをやってみたら、見事に−2.5SDでした。
来年、中学の制服が心配なので
近々、病院に行ってきます。
ちなみに、私も小6の時は132p・中3で148p・現在152p
旦那は160p、やっぱり遺伝はあるのでしょうか? 私の弟は、30年前に再生不良性貧血で亡くなってます。
成長ホルモン剤の副作用で血液の病気の症例(因果関係はない?)があるので、子供に受けさせて良いのか悩んでます。
もちろん、子供は低身長症かも知れないので受けさせたい気持ちもあります とりあえず検査をしてみたら?
結論は結果を見てからでも遅くはない。 >>285
遺伝の要素が強いかもしれませんが、検査はしてみるのをオススメします!
うちは主人の家系が小さくて、娘が小さいのも遺伝かと思いましたが、検査したら一発で引っかかりました。
副作用は考え方次第でしょうね。
定期的に血液検査をしてる分、早めに発見できるととらえるべきか。
文献やら論文やらを読む限りでは成長ホルモンの単独欠損で、超重度でなければ副作用は少ないように感じます。 検査はやはり大きな病院で入院してやるものなのでしょうか?
近くの小児科で血液だけではわからないものですか?
あと、小さなお子さんで検査をされた方は、身長は立って計ったものですか?寝て計ったものですか?
うちは保健センターで寝て計り77.5で-3.0ギリギリないくらいで、様子見。
その半月後に保育園で立って76で-3.0オーバーだから、相談してみたら?と言われました。 寝る前から絶食して翌朝、空腹なところにさらにインスリンを投与して、血糖値が30、40程度まで下がって超気持ち悪い状態になってやっと検査が開始できる。
低血糖って非常に危険な状態だから検査中の2時間は一切目を離せない。もし対処が必要な状態に陥れば一分一秒を争う。ドクターが他の仕事せずに見守るのだから町医者だと外来を閉めてやることになる。
対処が必要になってから救急車呼んでもおそい。町医者で外来でするには無理すぎる。 >>290
うちは町医者でやりました。
一応成長外来開いてるとこですが。
大学病院は5種類の検査ができるそうですが、我が家が通ってるとこは3種類のみです。
インスリンの検査はなかったので多分291さんが言ってる理由のためでしょうね。
町医者だと外来で1種類ずつしか検査できません。うちはまだ低年齢だったこともあって、検査のスケジュールがゆっくりだったので相談から検査結果が出るまで2ヶ月ほどかかりました。
ただ、大学病院だと入院で数種類を連日やるとのことで、それはそれで子供に負担もあるみたいです。両方受けた経験のある方の話によれば…ですが。
町医者だと楽なのは、毎月の通院が負担にならないのと、ちょっとした体調の変化等相談しやすいことですね。
外来も夕方に通えるので園や学校を休まなくていいのはありがたいです。
成長外来開いてる小児科は数がとにかく少ないのですが、もしお近くにありましたら相談に行ってみるのもいいかもしれません。 3歳で84.5センチ
現在3歳5ヶ月で86.7センチの女児なのですが
3歳健診では身長伸びないようだったら病院受診してくださいと言われたのですが
受診の基準が分からなくてこの位の身長だとまだ様子見でいいのでしょうか? 今現在SD値2.5ですね
専門医にかかったほうがいいと思われますが
いつまで様子見だと言われたんでしょうか >>293
うちは3歳85センチ男児でかかりつけの小児科から小児内分泌科に紹介状でました。 >>294
専門医にかかった方がいいくらいの小ささなんですね
健診ではグラフから更に離れて行ったら病院に行ってみた方がいいかもしれませんって言われました
そのグラフからどの位離れたら病院へ行くのかよく分からなかったのですが
近々病院へ行ってみようとおもいます >>295
身長同じ位で紹介されたんですね
先生のさじ加減なんですかね
紹介先の病院では初診の時から検査とかしましたか? >>297
初診の日に身長測定、
採血、採尿、骨のレントゲンの検査をしました。
まあ小さいし、ソマトメジンCの値もまあまあ低いけどちょっと様子みます?って感じです。
上の子も小さいので、上の子の長期休みにでも検査入院して成長ホルモン療法を開始できればいいなと思ってます。 >>298
初診から結構いろいろ検査するんですね
とりあえずかかりつけの小児科に相談に行ってこようとおもいます 3歳の息子が三者負荷試験とクロニジン負荷試験の結果、成長ホルモン治療を開始することになりました。
うちは共働きで子供は保育園に通っているのですが、治療中の方は園に報告はされていますか?
わりと大雑把な先生の多い田舎の園で、成長ホルモン治療などにあまり馴染みがないようなので、どう説明しようかなと。 我が子は成長ホルモンが全く分泌されてなかったので身長が低いだけでなく筋肉が育たない、ほかの子に比べて疲れやすいという症状がありました。
注射を始めて6ヶ月程度で改善されるとのことだったので、それまでは配慮をお願いしたいと伝えました。
また数ヶ月に一度は朝一で採血と検尿があるのでそのたびに園を遅刻で連れて行く事に。
だから園には伝えてある。
こういう事情がなければ伝えなくてもいいかもしれないけど園児が「毎日お母さんが僕に注射するの」ともししゃべったら急にそれを聞いた先生は困惑するかも。 >>300
うちも園には報告してます。
301さんと同じ「毎日注射してるんだよ〜」といきなり言い出したらびっくりされると思って…
先生に報告したら配慮事項を聞かれたので、小さいことを度が過ぎてからかわれていたら教えてほしいとは伝えました。 うちも園や学校には報告してた。
学校くらいになると年に一度の調書に書くだけだったけどね。
ぬいぐるみで遊ぶ時、寝る前にみんな並べて注射してから「おやすみなさい」させてたのはいい思い出。
うちはこの夏で治療を終了することにした。
あとは自力で伸びてもらう。
多少は成長ホルモン出ているので、寝不足はとにかくダメだと言っている。
でも中学生にはなかなか… 300です。みなさんレスありがとうございます。
確かに家のことも園でよく話すみたいなので、先生には伝えた方がいいですよね。
ありがとうございます。とても参考になりました。 私が低身長で、148センチ。
妹が143。母153。父158。
姉妹揃ってぽっちゃり。
生まれた時1800g。
遺伝かな?とは思うけど、タバコのせいなんじゃないかと最近思う。
母は自分は骨盤小さかったから、胎児が大きくなれないとか言い訳してたけど。
後はたんぱく質摂取量が少なかった。
妊娠中からプカプカ。出産後完ミで、
父母の副流煙を結婚するまで浴び続けた。
貧乏じゃなく結婚裕福だったのに。。
私も8歳の子供いるけど、平均よりやや大きく細め。出生児2500g。旦那は160。旦那実家も小柄。
自分の幼少期と違うのは、非喫煙者なのと、完母。たんぱく質摂取量(一日60g)と栄養バランスに気をつけてる。毎月身長体重はかって気をつけてる。
ほんと成長ホルモン打ちたかったなぁ。後悔。 現在5歳で年長。1月生まれだから皆より低いのは仕方ないと思ってました。今身長が97cm体重13kg〜14kgの男の子です。3歳検診の頃から医大に
かかって去年くらいから本格的な検査をするようになりました。ホルモン剤を投与する検査のためか、検査から検査結果を聞くまでの2週間で1cm伸びたり
先生からは「極端に背が低いわけじゃない」「ホルモンが無いわけじゃないが、ちょっと少ないかな」と言われ、成長ホルモンを打つことに決めました。
そこで、聞きたいのですが、ホルモン注射は何年も打つことになるんですか?打ってる間は背が伸びて、止めたとたんに背が伸びなくなるってこともありえるんですか?
男の子ですので、どうしても160cm以上にはなって欲しいです。
※父168cm、母148cm >>308
治療自体は自費でもいいなら伸びる限り続けられると思いますよ。
小児慢性特定疾患で公費負担(国が出してくれる)のは156pまでです。
その後は健康保険の適用で骨年齢17歳まではいけるかと。
自治体によって医療費助成制度は違いますが、お住いのところが15歳まで無料の地域でしたら治療のハードルがグッと下がりますよね。 >>308
ホルモン治療を止めたら…ということですか、医者によって見解は違うみたいで「伸びなくなる」という意見と「成長と共に分泌不全が多少改善する例もある」という意見があるみたいです。
成人の成長ホルモン分泌不全の症状はご存知ですか?その症例を見ると、子供の頃分泌不全だった場合でも改善している例も多く、成人になったあとは補充の必要はないことも少なくありません。
ただ、改善しているかどうかは再度負荷試験を受けなければわかりません。もともと補充の量はごく少量(日本は世界で一番少ない投与量なのだそうです)なので、やめて伸びなくなる可能性よりは補充し続ける方にメリットがあるのでしょう。
五歳だと10年ほどは治療が続くと考えられるので、適度に肩の力を抜いて頑張ってください。
うちも治療開始から一年近く経ちますが、慣れたら正直あっという間です。 1歳7ヶ月男児、健診で測ってもらったら94センチだった。
4ヶ月健診からずっと−2sd以下で経過観察中、やっぱり3歳くらいまでは何もできないのかな。 1歳7カ月で94センチならかなり大きい方かと…
と5歳5カ月94センチ女児持ち私涙目 すいません、94じゃなくて74センチの間違いです… うちの子は1歳7ヶ月で73センチで
1歳7ヶ月から4歳まで
血液検査と身長測定の経過観察だけで
4歳で入院検査になりました
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