【出生前診断】 羊水検査29 【クアトロテスト】
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羊水検査、クアトロテスト、絨毛検査等の出生前（しゅっせいぜん）診断の情報交換をするスレです
出生前診断、堕胎の善悪を論じるスレではありません。また出生前診断で分からない障害はスレチです
これから検査を受けると決めた方、受けた方、受けようと悩んでいる方、ﾏﾀｰﾘとやっていきましょう！
体験談歓迎です！ 基本sage進行。 ageレスはスルーでお願い致します
■ 検査を受けようと思っている方へ ■
・ 検査はご夫婦で判断して受ける検査です。スレで相談する事もよいですが決断はご夫婦でしましょう
・ 病院によっては患者が集中しており、カウンセリングの予約が1ヶ月後、
そして検査もカウンセリング受診後2週間〜1ヶ月後の場合があります
混みあっている病院もありますので、よく考え予約して下さい
・ 現状、出生前診断に対する考え方や対応は病院によってまちまちです
まずは今の病院の先生とよくお話をされた上で、それでも納得できなかったり、
先生と考え方が合わないと感じる場合は、他の病院でのセカンドオピニオンを検討してみましょう
【出生前診断】羊水検査【クアトロテスト】まとめ @ ウィキ
(p)ttp://www29.atwiki.jp/yousuikensa/
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※>>980を踏んだ方は次スレを立てて下さい
もし>>980が立てられない場合は早めにその旨を伝えて、他の方が立てて下さいませ
>>980以降、次スレが立つまでは書き込みは控えて下さいませ
※前スレ
【出生前診断】 羊水検査28 【クアトロテスト】
http://mevius.5ch.net/test/read.cgi/baby/1525891319/ >>181
スレ警察を誰も頼んでないよ
お勤めご苦労さん
自分に都合の悪い事実から目を逸らすのは正常
次から加齢（w）にスルーしなよ >>181
出生前診断系のスレはおかしい人が居ついてて
構うと大喜びして張り切っちゃうから
あまり相手にしないほうがいいよ マッチポンプちゃんも常駐だよ
煽って絡んでからの火消しは高齢（w）の行事
反論出来そうと勘違いしたときだけは吠える
今回は「ありうる」とかで吠え噛んできて躾がなってない犬かと思った マッチさんただいまレッテル貼り中
高齢（w）行事はもう少し続きますよ
基地外だから事実じゃないんだとわかりやすい逃避
ここから
ためしにワザと反論できそうなことレスってみると
火消しとレッテル貼り止めてすごい勢いで絡んでくるから
池の鯉に餌を撒いた時のように 多少人としてネジが外れてないと出生前検査は受けれないけどね
わたしもその一人だけど
冷静に倫理的に考えるとどこかで破綻するから
出生前検査を受けると言うとおかしいって言う人が現れる
正論を突きつけられても軽くあしらって終わり
高齢者が受けるものとか言われてもねぇ… 出産時39歳なのにクアトロ受けました。
第一子のときにクアトロ受けて/1660だったので、今回もクアトロと安直に考えていたら、21トリソミーの結果が1/5。。。。
その結果がでてすぐに羊水検査受けましたが、なかなか結果がこず。。。ネットでしらべまくりましたが、クアトロ1/5でその後の結果という情報があまりなく、気が狂いそうでした。
先ほど病院から連絡があり大丈夫でしたよ、とのこと。
その年齢でクアトロ、、、と思われるだろうけど、同じように悩んでこちらにたどり着いた方の気休めになればと思い書きました。 39歳というだけで18%（1/5）らしいです。
40歳以上の方は直で羊水検査がいいようです。
手元にあるパンフに書いてありました。 初産で39歳以上で不妊治療(体外顕微)受けてて絶対にダウン産みたくない人はNIPTか早期の絨毛検査受けた方がいいね。 高齢だなあ…
妊娠中毒症とか糖尿とか大丈夫なのかしらん
アラフォーの流産死産率を調べたら卒倒するんじゃないかな
なんで自分の身体と子どもを大事にしないんだろう
若いうちに避けられたリスクを避ける機会を逃しておいてダウン症の羊水検査して避けた気になって大満足…
ほんとに人って不思議な生き物 胎児スクリーニング検査受けて、結果が良かったから結局血液検査は受けなかった
血液検査で確率上がることは多いらしいしダウン症はエコーだけじゃ分からないっていうけど、その時はその時だ
うちの家系の場合ダウン症より発達障害の心配した方が良さそうだし >>190
39歳で21トリソミー平均147分の1って大学病院のパンフにあるし、ぐぐっても5分の1は出てこないよ 初産で40歳だけどクアトロ+羊水検査しました
エコー的にも問題なし、クアトロの結果は年齢どおりでしたが
念のため羊水検査もしました
染色体異常はなかったのでひとまず安心してます
それ以外の障害は産んでみないとわからないですね 高齢になれば異常児の確率は上がるし、少しでも安心したければ確定診断やるしかない。
産んでみなければ分からない障がいは仕方なし。 親は仕方ないで済むでしょうけど親の軽率な判断のせいで障害やハンデを負って産まれた子はたまったもんじゃない
高齢妊娠が母子にハイリスクであっても、子のリスクだけでも検査で全て避けられるなら妊娠してもいいのでしょうけど
子の未来を想うなら若いときに産むしか術はありません >>198
スルーしろよ、カス
おまえみたいなのが迷惑だよ >>199
いちいちレスして書き込まずにはいられない自分自身へのブーメランすぎて笑うw
スルーしろよ、お前みたいなのも迷惑だよカスw ゛ダウン症は卵子の加齢のせい明らかに母親の責任になる自分のせいだと周りに言われるのは絶対嫌だ゛
がシンプルでわかりやすいしコレが本音でしょ
それにコイツらは産まれてからガイジとわかったら仕方ないなんて思わないって
そこまでできた人間じゃないよね
゛そんな筈ない何かの間違い奇跡が起きる゛って喚いてずっと障害受容出来ないって >>201
真面目に本気で純粋に
ダウン症＝障害児の大部分（9割ぐらい）
と思ってる人ばかりだから NIPT陰性者（羊水陰性確定者）の3万件の追跡調査がある
約3%に形態異常（耳介鼻腔狭窄二分脊椎生殖器奇形異常）
約1%に妊娠中断・子宮内死亡があった
陰性なので原因はもちろん… 検査で分からない障害もたくさんあります、とかカウンセリング時にも言われるでしょ。
検査でわかるのは一部の障害だけ。
確定検査を受けようとする人がそんなことも知らないとか一部の極少数かと。
大多数の意見みたいな言い方止めて欲しいわー その知識とやらがいくらあったところで、現実にガイジになったら嘆く奴が大多数でしょ
障害は仕方なしと悟れる聖人は極一部だけどね
そもそも聖人なら検査しないか 羊水検査するけど、妹が脳性麻痺で、身体障害者でした。
私は祖父母がイトコ同士なのでそれが原因だと思ってます
羊水検査で子供のことを知れるのはもちろん、自分が遺伝子疾患を持ってるんじゃないかと判明するのがとても怖い
転座とか‥ >>205
？
自分の子に障害があったら嘆くのは当たり前でしょ
そんなの検査するしない関係ない >>207
検査したら仕方ないになるの？
嘆くのは当たりまえでしょ
それは検査するかしないか関係ないでしょ
になるけど
なんか揚げ足とりできそうなネタでも見つけた？
まあ頑張って >>208
仕方ないなんか言ってないんだけど頭の中で語るの怖いよ >>1すら読めない人は書き込まないで欲しいよね
これから検査を検討している人、情報が欲しい人のためのスレであって議論スレじゃない >>211
スレ警察を誰も頼んでないよ
常駐ポンプちゃんお勤めご苦労さん
予告したとおり池沼が故意に絡んでくるから恒例行事は続くって言ったよねw
次こそは華麗にスルーしなよ >>212
自分も常駐してて棚上げって。。。。貴女もお疲れ様だね。 大事なことだから
>201で撒いた餌を回収しとかないと
間違った情報だからね
誤）ダウン症の原因は明らかに母のせい
正）ダウン症の原因は母が100%ではない
常駐ポンプちゃんはやっぱりこの手の撒き餌には食いつかないね
さすがにIQは変えれないから仕方ないか 20代のうちに嫁いで子作りに励んどけ
夢とか仕事とか色々あるかも知れないけど、
自分のエゴで蔑ろにするな
やるべき時期にやらなきゃいけない事から逃げてたらツケが回って来るって
学校の先生にも言われなかった？
そう言えば特別支援学校も 特別支援学校も生徒数が毎年増加してるんだよ君たちの怠慢で
ダウンなら中絶してまた逃げる事もできるけど、
自分のエゴで子供の人生まで狂わせるな 羊水検査でわかるのは染色体の本数や長さだけですか？
プロジェリアとか難病もわかりますか？ >>220
染色体の太さwwwwwwwwwwwwwwww 羊水検査当日は自分で運転して帰らない方がいいですか？ >>220
染色体の形wwwwwwwwwwwwwwww >>223
病院によって違うから自分が検査受けるところに聞いた方がいいよ >>223
くだらない
誰かに運転してもらえよ
代行もあるだろうに
まるで予防接種感覚っぽいね
100人に一人は入院になる検査だよ
下手すりゃおなかの子に針が刺さって死ぬ
予防接種がそのレベルだったら大問題でしょ？ >>223
検査後1時間くらい休んで普通に20〜30分運転して帰ったよ 羊水検査後、3w後に電話連絡と言われました
それより早く連絡がある場合は悪い結果などでしょうか？
fishの話はされてないので時間はかかるとは思います 電話だけって楽でいいね
まあ普通結果が良かろうが悪かろうが言われた日にしか連絡は来ない
早まる事があってもそれはむこうの都合が悪くなった時のみ >>232
13と21とxとyだったかな？先にいくつかの項目だけ一週間で結果が来て、その 翌週に確定結果が来た
２〜３週間で結果が出ますって聞いてたから、最長で３週間だから、とかかもね >>234
fishじゃなくても一週間で電話ありましたか？11月5日に受けて、12月すぎかなー連絡は、と言われました
12月過ぎたら、3週間をも超えてますが…
早く連絡が来ても怖いし、結局いつ連絡来るのか怯えてます 陽性か陰性かって初期でわからないの？
体験者のブログ見てても陰性の人は皆中期中絶って言うよね？
どこかの名医であれば初期に見つけて処置できないの？ ちょっと何言ってるんだかわからない
陰性で中絶とかイミフ >>237
陰性なら産まないでしょ？
その反対は何かな？ 障害児って中期に処置して骨残さなきゃいけない決まりがあるのかなと思ってさ
本当に産むのが嫌で堕ろした人からすれば迷惑でしょ >>238
陰性なら産まないってまじで言ってるの？
あと羊水検査ができる時期わかってる？
おかしなこと推測する前にまずはググってごらん >>238
陽性と間違えてる
あと陽性でも産む人はいる >>239
羊水検査ができるのは中期のみだし的外れすぎる >>239を書いてる人は何？
色々ブログ見てるわりには勘違いも多いし、トンチンカンなこと言ってるね。 私は万が一の中絶を考えて結果が早い時期に分かる絨毛検査を受けたよ
私が受けたクリニックは翌日に結果（速報）が分かった
全染色体の結果は3週間後だったかな
検査推奨時期は病院によって違う。12週という病院もあるし13週という病院もある
私が受けた所は11週後半からでも行けたから、やろうと思えばギリギリ初期中絶（12週）間に合うかも。
でもこれが出来る病院限られてるから現実的ではなさそう。
13週-14週の中絶ならいける そこまで気にするならNIPTのが早くてリスクない。無認可なら年齢関係ないし 上にきょうだい児とかいる場合、1回でも障害児孕みました！
なんて記録残るとその子にも影響がありそう
別の事情で初期中絶してる子持ちはいくらでもいるけど
完全に隠蔽できるから柵なくやり直せるよね >>249
堕ろしたら誰かに説明したい？
障害児孕んでたとは口が裂けても言えないでしょ
他の理由なら悲劇のヒロインぶって同情引く事もできるけどね 色々間違った上に訂正もしないで何訳わからないこと言ってるのこの人 そもそもきょうだい児って障害児のきょうだいの事を言うんであって「上にきょうだい児がいる」って言い方もおかしい >>254
胎児が陽性だったら普通にきょうだい児でしょ 陰性という字面で悪い意味と勘違いする人はたまにいるな NIPTは確定診断ではないし再検査のリスクがあるからね
ブログでNIPT陰性だったのにエコーで異常、念のため羊水検査→陽性の人見てから結局は運なんだよなーと思った
確率は確率でしかないし
胎児ドックで問題なければNIPT、異常指摘されたら確定検査でいいとは思ってる
流産リスクや再検査だった場合のリスクを天秤にかけてどちらを選択するかは自分次第
好きな方を選べばいい 羊水検査で異常が見つからなくても、生まれた子に障害があることももちろん多々有るから
すべて運としか言えないよねー 羊水検査で分からない障害もたくさんあるからね、こればかりは。 クアトロテストして年齢相応の結果でしたが
念のため羊水検査も受けてきました
流産のリスク<クアトロの確率 だったので検査に踏み切りました
結果は正常でした
今後の妊娠生活の不安もだいぶ減りました
現代医学でわかることなのに、なんで調べなかったんだって後悔するくらいなら
しっかり調べたほうがいいかなと…
結果が異常だったときは諦めるつもりでした どうしていいのかわからないなら不安だろうが
どうするか決まってるから不安にならないよ
自分に酔ってるだけだろ >>261
配偶者の親族の病歴を確認した？
羊水絨毛のオプションで遺伝子検査した？
現代医学で難病や代謝異常も産まれる前にわかるけど調べたの？ >>267
羊水検査のオプションについて詳しく知りたい
どんな名称の検査があってどんな疾病がわかるの？
やってる病院も知りたい >>267
私も知りたいです。
具体的に教えて下さい！
すべてご存知のようですが、
結局受けられたんですか？
それとも受けてはいないんですか？ >>270
http://www.labcorp.co.jp/general/villus03.html
日本の羊水検査を請け負っているLab CorpのHP見たら染色体異常しかわからないと書いてあるけど、他の難病などの遺伝子異常もオプションで調べられる会社があるの？ >>271
はあ？新手の荒らし？
ソースと主張が一致してない >>272
>赤ちゃんに染色体の変化「染色体異常」があるか どうかを調べることができます。
>微細な変化は調べられません
染色体の数の変化や、構造の変化の多くは、正確に分析できますが、微細な構造の変化や遺伝子レベルの変化は検出することができません。
>すべての病気を診断することはできません
染色体異常は生まれてくる赤ちゃんの病気の一部に過ぎず、本検査ではすべての病気の診断はできません。
これらが書いてあって、他にわかる疾病やオプションの話は書いてないけど、どこを見れば調べられる難病や代謝異常が書いてあるの？ >>270
>>271
https://mamadays.tv/articles/5
>少量の羊水を採取して検査します。
>染色体異常のほか、代謝異常や遺伝子異常を調べることができます。 >>274
できればキュレーションサイトじゃなくて病院や検査機関を具体的に知りたいです
ググったら
http://www.jc-metabolomics.com/iryo4.html
は出てきたけど、一般的な病院でここに検査出すことってできるのかな？ >>276
ありがとう
両方大阪か
羊水検査後は安静が必要だから首都圏の妊婦には難しいね
探せばあるのかな
どんな病気が対象か調べてもわからなかったんだけど、サンガー法とかtarget exomeっていう検査で遺伝病が胎児に遺伝してるかがわかるのであれば、遺伝病家系の人には希望になるね 絨毛には考える時間を与えないというメリットがあるからね。 羊水検査結果待ち二週間経過で、ドキドキしながら過ごしてるけど、友達に「結果気になるやろうけど楽しいこと考えようよ」と言われたけど、楽しいこと今は考えられない… ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
